【サノフィ】サノフィのSoliqua(TM)100/33、米国食品医薬品局(FDA)より成人2型糖尿病患者の治療薬として承認を取得
【ノバルティス ファーマ】乾癬治療薬「コセンティクス(R)」の新剤形「コセンティクス(R)皮下注150mgペン」新発売
【湧永製薬】導出化合物「delafloxacin」が米国食品医薬品局(FDA)に新薬承認申請
“大塚ホールディングス”を含む記事一覧
【武田薬品】武田薬品とニューヨーク科学アカデミーによる”Takeda Innovators in Science Award”の共同創設について
【グラクソ・スミスクライン】2016年度GSK医学教育事業助成の対象学会を発表
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】進行非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)およびNASH由来肝硬変の標的siRNA療法の世界的独占契約を日東電工と締結
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. 骨粗しょう症治療薬 オダナカチブの開発について
【佐藤製薬】佐藤製薬株式会社と扶桑薬品工業株式会社 外用局所麻酔薬「エムラ(R)クリーム」のコ・プロモーション契約を締結
【サノフィ】高コレステロール血症治療剤「プラルエント(R)」新発売
【アステラス製薬】クエチアピンフマル酸塩徐放錠 日本での承認申請のお知らせ
【大塚製薬】宮城県と「健康づくりに関する連携協定」を締結
【キッセイ薬品】持続型赤血球造血刺激因子製剤「JR-131(開発番号)」 第III相臨床試験開始のお知らせ
【大塚製薬】大塚製薬が保有する株式の譲渡完了に関するお知らせ
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズスクイブ社 未治療の進行期非小細胞肺がん患者を対象としたオプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)の第III相試験の重要な結果を発表
【協和発酵キリン】協和メデックス「25-ヒドロキシビタミンD」保険適用のお知らせ
【武田薬品】研究開発の日本および米国への集約とさらなる重点領域への特化について
【ヤンセン】抗HIV薬「ダルナビル/コビシスタット配合錠」 製造販売承認申請
【大鵬薬品】β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン(R)静注用」 「深在性皮膚感染症」および「びらん・潰瘍の二次感染(糖尿病性足感染を含む)」 適応追加申請のお知らせ
【大塚ホールディングス】大塚製薬工場「エルネオパNF1号輸液、エルネオパNF2号輸液」製造販売承認取得
【武田薬品】武田薬品とTiGenix社によるクローン病に伴う肛囲複雑瘻孔の治療薬Cx601の米国外の権利に関するライセンス契約締結について
【日本化薬】新規抗がん薬内包高分子ミセルNK105の第III相臨床試験結果のお知らせ
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」フィリピンにおいて新たに「悪性軟部腫瘍」に関する効能・効果の承認を取得―アジアにおいて日本についで2番目の悪性軟部腫瘍の承認―
【キョーリン製薬ホールディングス】慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療剤「エクリラ400μg ジェヌエア60 吸入用」の新発売について
【興和】三輪社長が、日本一般用医薬品連合会の会長に2016年5月31日付で就任しました。
【科研製薬】爪白癬治療剤「クレナフィン(R)」の韓国への導出について
【テルモ】世界初の心不全治療用の再生医療等製品「ハートシート」発売
【ノバルティス ファーマ】抗悪性腫瘍剤「タフィンラー(R)カプセル」および「メキニスト(R)錠」を新発売
【アステラス製薬】アステラス製薬、第一三共、武田薬品による健康成人を対象としたバイオマーカーのデータ基盤構築に関する共同研究契約締結について
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」「進行又は再発の子宮頸癌」に対する効能・効果追加の承認取得について
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌に対する適応追加の承認を取得
【小野薬品】IDAC社とヒト化抗CD4抗体「IT1208」に関する独占的評価ならびにライセンス交渉に関する契約を締結
【日本新薬】当社が創薬したセレキシパグの、導出先企業による欧州医薬品庁医薬品委員会の販売承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「イラリス(R)」についてFDAから3つのまれなタイプの周期性発熱症候群に対し画期的治療薬の指定取得
【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」進行性腎細胞がんに対するエベロリムスとの併用療法の適応拡大について米国FDAより承認を取得
【日本イーライリリー】米国リリー社、金沢医科大学と難治性胃がんの新規治療薬開発に関する共同研究契約を締結
【バイエル薬品】「ベンテイビス(R)吸入液10μg」を発売
【第一三共】Cell Therapy社とのHeartcel(TM)に関するライセンス契約締結について
【バイエル薬品】切除不能な肝細胞癌を対象としたレゴラフェニブの第III相臨床試験で主要評価項目である全生存期間の延長を達成
【Meiji Seika ファルマ】前立腺肥大症治療薬ME3113(udenafil)の開発中止に関するお知らせ
※ 1ページ目が最新の一覧