【武田薬品】欧州における腎性貧血治療薬peginesatideの販売許可申請取り下げについて
【日本新薬】月経困難症治療剤「ルナベル(R)配合錠ULD」製造販売承認取得のお知らせ
【サノフィ】サノフィパスツール株式会社の吸収合併に関するお知らせ
“大日本住友製薬”を含む記事一覧
大日本住友製薬グループのDSファーマバイオメディカル=ヒトES/iPS細胞用フィーダーレス無血清培地「S‐Medium」の国内研究機関向け販売を開始した。科学技術振興機構の戦略的イノベーション創出推進プログ
【アステラス製薬】世界初の経皮吸収型・β1遮断剤「ビソノ(R)テープ4mg」「ビソノ(R)テープ8mg」製造販売承認取得のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mgシリンジ1mL」の製造販売承認を取得
【中外製薬】新規骨粗鬆症治療剤「ボンビバ(R)静注」製造販売承認取得のお知らせ
【武田薬品】2013年7月1日付 人事異動および機構改革について
【日本化薬】血管塞栓用マイクロスフィア「ヘパスフィア(R)」および「エンボスフィア(R)」の国内製造販売承認取得について
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(TM)(エンザルタミド) 欧州で承認取得のお知らせ
大日本住友製薬と塩野義製薬は、長時間作用型ARB「イルベサルタン(一般名)」の剤形追加品をそれぞれ「アバプロ錠200mg」「イルベタン錠200mg」の製品名で発売した。 サノフィが創製した長時間作用
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【塩野義製薬】高血圧症治療薬「イルベタン(R)錠200mg」新発売(規格追加)のお知らせ
【大日本住友製薬】高血圧症治療剤「アバプロ(R)錠200mg」の新発売のお知らせ
【Meiji Seikaファルマ】抗うつ薬「フルボキサミンマレイン酸塩」の小児強迫性障害に対する臨床第III相試験開始のお知らせ
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【武田薬品】米国臨床腫瘍学会年次集会における前治療を受けた再発・難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたMLN9708単独投与の臨床第1相試験結果について
【小野薬品】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)点滴静注用250mg」の全例調査に係る承認条件解除及び共同販促開始のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社は悪性脳腫瘍の患者さんに対しAvastinと放射線療法および化学療法を併用した第III相臨床試験の最終成績を発表
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【エーザイ】アッヴィ合同会社、エーザイ株式会社 ヒュミラ(R)皮下注が日本において腸管型ベーチェット病に関する効能・効果の承認取得-日本において生物学的製剤で初の腸管型ベーチェット病治療薬に-
【グラクソ・スミスクライン】希少疾病用医薬品 ヒト型モノクロ-ナル抗体「アーゼラ(R)」新発売~慢性リンパ性白血病に初めてのヒト型モノクローナル抗体~
【中外製薬】皮下注製剤市場初の抗IL-6レセプター製剤関節リウマチ治療薬「アクテムラ(R)」皮下注製剤発売について
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「ビデュリオン(R)」発売のお知らせ-世界初の週1回投与の2型糖尿病治療薬-
【バイエル薬品】抗癌剤Xofigo(R)(塩化ラジウム-223)注射液について米国FDAから承認を取得
【武田薬品】第56回日本糖尿病学会年次集会における 2型糖尿病治療薬fasiglifam (TAK-875)の臨床第3相試験データの発表について
筋肉体質へ基盤強化事業 大日本住友製薬の多田正世社長は、海外戦略品のラツーダについて、「うつの効能追加で13年度には売上高3億ドルを達成できる。それ以上のところを狙っていく」と力強く抱負を述べた。事業基盤
【日本新薬】国産初のアンチセンス核酸医薬品としてデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤の臨床試験開始
【武田薬品】2013年度を起点とした中期成長戦略の策定について~「New Takeda」としての新たなスタート~
【大日本住友製薬】BBI608 の第I相臨床試験データに関するASCO 年次総会での発表について
【武田薬品】武田薬品によるInviragen社の買収を通じたワクチン開発パイプラインの強化について-グローバルヘルスへの取り組みとして、デング熱ワクチンと手足口病ワクチンを獲得-
【エーザイ】米国において成人向け肥満症治療剤「BELVIQ(R)」を新発売へ-米国麻薬取締局によるスケジューリングが確定
【参天製薬】取締役人事に関するお知らせ
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