“大正製薬ホールディングス”を含む記事一覧

2019年02月08日 (金)

【花王】ウガンダで月経衛生環境の改善をめざすプロジェクトへの支援を開始 ~国連人口基金とパートナーシップを締結~
【テルモ】ウェアラブル端末を社員約6000人に配布 社員の健康増進を促進
【ファイザー】アムバロ配合錠「ファイザー」 自主回収(クラスI)について

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2019年02月01日 (金)

【科研製薬】爪白癬治療剤「クレナフィン(R)」の中国における独占的ライセンス実施許諾および供給契約締結について
【大正製薬】機構改革・会社人事
【中外製薬】組織改正・人事のお知らせ

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2019年01月30日 (水)

【エーザイ】抗てんかん剤「フィコンパ(R)」日本において部分てんかんの単剤療法および小児適応、並びに新規剤形の追加を申請
【中外製薬】尋常性乾癬等 角化症治療剤「オキサロール(R)軟膏25μg/g」「オキサロール(R)ローション25μg/g」および尋常性乾癬治療剤「マーデュオックス(R)軟膏」の権利譲渡/譲受について
【ファイザー】抗PD-L1抗体バベンチオ(R)(一般名:アベルマブ(遺伝子組換え))、新適応症の追加を申請 ~進行腎細胞がんに対するインライタ(R)(一般名:アキシチニブ)との併用療法で~

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2018年12月26日 (水)

 大正製薬ホールディングスは19日、連結子会社である大正製薬が、米製薬大手のブリストル・マイヤーズスクイブ(BMS)が子会社を通じて所有するフランスの医薬品製造販売会社であるUPSAを、総額16億米ドル(約1800億

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2018年12月26日 (水)

きょうの紙面(本号12ページ)
社会保障費31.6兆円 厚労省予算案:P2 2018年回顧と展望:P3~5 今年の10大ニュース:P6~7 米で画期的新薬申請へ 中外製薬:P11

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2018年12月20日 (木)

【大正製薬ホールディングス】Bristol-Myers Squibb Company が保有するフランスの医薬品製造販売会社UPSA 社の子会社化及び関連事業資産の取得に関するお知らせ
【第一三共】急性骨髄性白血病患者を対象としたキザルチニブとミラデメタン(DS-3032)の併用試験開始について
【中外製薬】抗IL-6受容体リサイクリング抗体「サトラリズマブ」 視神経脊髄炎及び視神経脊髄炎関連疾患に対してFDAが画期的治療薬に指定 ‐中外製薬創製品に対し7回目の指定‐

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2018年12月13日 (木)

【日医工】2018年12月新発売の製品に関するお知らせ
【日本ケミファ】12月14日(金)2成分3品目のジェネリック医薬品を新発売
【Meiji Seika ファルマ】ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤「ミルタザピン錠『明治』」の発売のお知らせ

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2018年11月02日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
薬剤師の地域偏在解消を検討:P2 製薬各社の決算状況:P7 西日本セルフMフェア 1400人が来場:P8 企画〈インフルエンザ対策グッズ〉:P4~5

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2018年10月29日 (月)

【アステラス製薬】前立腺がん治療剤XTANDI(R)欧州で追加適応に関する承認取得‐欧州において抗アンドロゲン剤として初めての適応症を取得‐
【エーザイ】バイオジェンとエーザイ、アデュカヌマブの第Ib相試験の長期継続投与試験の詳細解析を「アルツハイマー病臨床試験会議」(CTAD)で発表 3年および4年データは、引き続きアミロイドプラークの減少を示し臨床症状進行の遅延を示唆
【サノフィ】デュピクセント(R)(デュピルマブ)が喘息治療薬として米国食品医薬品局(FDA)より承認取得

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2018年10月23日 (火)

【アステラス製薬】アステラス製薬とバンダイナムコエンターテインメント 運動支援アプリの共同開発契約を締結
【アストラゼネカ】リムパーザによる維持療法、SOLO-1第III相試験にてBRCA遺伝子変異陽性の新たに進行卵巣がんと診断された患者さんの病勢進行または死亡のリスクを70%低減
【小野薬品工業】オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、未治療のMSI-HまたはdMMRの転移性大腸がん患者において持続的な臨床的ベネフィットを示す

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