日本たばこ”を含む記事一覧

2020年08月28日 (金)

【MSD】KEYTRUDA(R)(ペムブロリズマブ)と化学療法の併用療法が局所進行または転移性食道がんの一次治療において化学療法単独と比較して全生存期間および無増悪生存期間を有意に延長
【日医工】人事異動について
【大塚ホールディングス】経口補水液オーエスワンシリーズ、「脱水症の悪化防止・回復」「脱水を伴う熱中症」などを含む消費者庁許可 特別用途食品 個別評価型病者用食品の新たな表示許可 取得

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2020年08月27日 (木)

【日本たばこ産業】新型コロナウイルス感染者発生のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】日本人の心不全に関する意識調査を実施 ~心不全を正確に理解している人は約4人に1人~
【ライオン】「新型コロナウイルス」感染についてのお知らせ

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2020年08月03日 (月)

【アストラゼネカ】アストラゼネカのイミフィンジ、進展型小細胞肺がんの治療薬として、欧州医薬品評価委員会より承認勧告を取得
【小野薬品】化学療法未治療の根治照射不能なIIIB/IV期又は再発の非扁平上皮非小細胞肺がんを対象とした第III相臨床試験において、オプジーボ、ベバシズマブと化学療法の併用療法群が、有意な無増悪存期間の延長を示す
【ファイザー】ファイザーとBioNTech、1億2000万回のBNT162 mRNAワクチン候補を日本に提供

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2020年07月31日 (金)

【アストラゼネカ】アストラゼネカのフォシーガ、慢性腎臓病患者を対象とした第III相DAPA-CKD試験において、全ての主要評価項目および副次評価項目を達成
【武田薬品工業】高リスク骨髄異形成症候群(HR-MDS)に対するpevonedistatのFDAによるBreakthrough Therapy指定について
【小野薬品工業】新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬の開発について

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2020年07月07日 (火)

【参天製薬】DE-128(MicroShunt)の米国FDA市販前承認(PMA)申請受理のお知らせ
【第一三共】トラスツズマブ デルクステカン(DS-8201)の欧州における販売承認申請について
【大日本住友製薬】SEP-4199の双極I型障害うつを対象とした国際共同フェーズ2試験(SEP380-201)の解析結果の速報について

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2020年07月06日 (月)

【エーザイ】抗てんかん剤「フィコンパ(R)」(一般名:ペランパネル水和物)日本において新剤形となる細粒剤を新発売
【キッセイ薬品】GnRHアンタゴニスト「リンザゴリクス(KLH-2109)」の海外における子宮筋腫を対象とした第III相臨床試験(PRIMROSE 1試験及びPRIMROSE 2試験)の良好な結果について
【ノバルティス ファーマ】強直性脊椎炎の疾患啓発活動を開始 疾患啓発キーワードは「動くとラクになる腰痛」

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2020年06月30日 (火)

【塩野義製薬】株式会社ステムリムとの新たな契約の締結について ‐S-005151[一般名:レダセムチド]の医師主導治験実施に向けて‐
【アストラゼネカ】タグリッソを服用する患者さんの治療管理をサポートするアプリ「T-ダイアリー」の提供を開始
【日本イーライリリー】ベーリンガーインゲルハイムとイーライリリー糖尿病研究助成プログラムの募集を7月1日より開始 糖尿病領域での革新的な研究を助成

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2020年06月23日 (火)

【大日本住友製薬】レルゴリクスの進行性前立腺がんを適応症としたFDAへの新薬承認申請の受理および優先審査の指定について
【日本イーライリリー】新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の入院患者に対するバリシチニブの第III相臨床試験を開始
【ロート製薬】国産初、COVID-19重症肺炎に対する他家間葉系幹細胞を用いた再生医療の企業治験を計画

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2020年06月19日 (金)

【ロート製薬】幹細胞のエクソソーム分泌量を増やす成分の発見 ~老化した線維芽細胞でエクソソーム取り込みが回復。肌のアンチエイジングに期待~
【大塚製薬】国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査「先駆け審査指定制度」対象品目指定について
【ノボ ノルディスク ファーマ】日常診療下におけるメトホルミンによる治療では血糖コントロールが十分でない2型糖尿病患者において、ビクトーザ(R)が経口血糖降下薬と比較して血糖コントロール期間を有意に長期化することを実証

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2020年06月08日 (月)

【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性転移性膵がんの適応でEUにおいて欧州医薬品評価委員会(CHMP)が承認を勧告
【サノフィ】2型糖尿病治療薬、日本独自の配合比で開発「ソリクア(R)配合注ソロスター(R)」新発売のお知らせ
【バイエル薬品】慢性心不全の治療薬として欧州と日本でベルイシグアトの製造販売承認を申請

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