【参天製薬】米メルク社の保有する眼科製品の譲受について米メルク社と契約締結
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのLDK378、ALK阻害剤クリゾチニブによる治療歴のあるALK+ NSCLCの患者さんに対する初の治療薬としてFDAの承認を取得
【明治ホールディングス】明治グループ各社の役員人事に関するお知らせ
“日本イーライリリー”を含む記事一覧
【エーザイ】ドイツで抗てんかん剤「Fycompa(R)」に関する追加有用性の再評価申請を提出
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤TAS-102が進行・再発の結腸・直腸がん患者を対象とする国際共同臨床第III相試験で全生存期間を有意に延長-欧米での早期申請を目指す-
【テバ製薬】喘息および慢性閉塞性肺疾患(COPD)の適用でDuoResp Spiromax(R)が欧州医薬品庁(EMA)より承認取得
【武田薬品】平成26年3月期の連結業績および平成27年3月期の連結業績予想について
【大日本住友製薬】組織変更および役員人事のお知らせ
【日本イーライリリー】リリーのCYRAMZA(TM)(Ramucirumab)、化学療法施行後の進行胃癌に対してFDAが最初に承認した治療薬となる
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【武田薬品】新型インフルエンザワクチン「細胞培養インフルエンザワクチンH5N1「タケダ」 1mL」および「細胞培養インフルエンザワクチン(プロトタイプ)「タケダ」1mL」の日本における製造販売承認取得について
【大塚製薬】がん治療剤の2つの権利を米国エーザイ・インクから取得
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)」の欧州における販売許可取得について
今年1月に新社長に就任した日本イーライリリーのパトリック・ジョンソン氏は、都内で記者会見し、2013年業績が前年比9%増の1920億円と拡大したことについて、「過去5年間、製薬業界で成長率2位以内を継続して
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【武田薬品】2014年4月1日付 人事異動および機構改革について
【アステラス製薬】小児用プラジカンテル・コンソーシアムがGHIT Fundから186万ドルの助成金を受領
【エーザイ】Liverpool School of Tropical MedicineおよびUniversity of Liverpoolと抗ボルバキア菌作用に基づく新規フィラリア駆虫薬創出に向けた共同研究を開始― GHIT Fundの助成金交付対象として採択 ―
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)(ダビガトランエテキシラート)、心房細動患者における脳卒中の発症予防を適応として 100ヵ国以上で承認
【アステラス製薬】Roxadustatの第III相試験プログラムにおいて、欧州で組み入れを開始しました。
【日本イーライリリー】2013年度業績は1,920億円を達成~対前年比売上9%増を達成~
第22回精神科薬物療法研修会 成人期ADHDや双極性障害についてはこれまで個々に学ぶ機会もあったが、対人関係の問題からくる社会不適応など共通点も多く、また両者の併存も知られているところであるため、今回は両疾患
【日医工】当社とアステラス製薬グループ間における、富士工場の事業の承継に関して 新社名「日医工ファーマテック株式会社」決定のお知らせ
【エーザイ】人事異動(2014年4月1日付執行役人事異動)
【参天製薬】執行役員人事に関するお知らせ
【大日本住友製薬】再生医療等製品事業に関する合弁会社設立のお知らせ
【小野薬品】東北大学および東京大学と新たな枠組みの研究ネットワーク「オリエンタム・イノベーション」を構築
【テバ製薬】米国でADASUVE(R)を上市
【大日本住友製薬】チェルシー社による米国における「NORTHERA(TM)」の迅速承認取得について
【テバ製薬】注射用SYNRIBO(R) (OMACETAXINE MEPESUCCINATE)がFDAの承認を取得
【塩野義製薬】~「糖尿病患者の意識と行動」調査『T-CARE Survey』結果発表~約7割の人が合併症への不安を抱え、治療の重要性を認識しているにも関わらずきちんと治療を続けていない人が5割以上
【アステラス製薬】季節性インフルエンザワクチンASP7374の第III相臨床試験における結果サマリーのお知らせ
【大塚製薬】「エビリファイ」の持続性注射剤を日本で申請
【協和発酵キリン】欧米で実施中の皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)を対象としたモガムリズマブ(KW-0761)の第3相臨床試験に日本も参加
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