【塩野義製薬】日東製薬との韓国におけるピルフェニドンの販売に関するライセンス契約の締結について
【武田薬品】フランスにおけるピオグリタゾン製剤の市場回収について-EMAはピオグリタゾン製剤のベネフィット・リスクを継続協議-
【日医工】連結子会社との合併に関するお知らせ
“武田薬品”を含む記事一覧
市場調査会社「セジデム・ストラテジックデータ」のユートブレーン事業部は、医療用医薬品に関する「世界の医薬品メーカーランキング2010」をまとめた。それによると、米ファイザーがトップを維持し、2位に前年4位のスイス・
特許庁の2011年版特許行政年次報告書「産業財産権の現状と課題」によると、ドラッグデリバリーシステム(DDS)の日米欧中韓への特許出願は、米欧国籍が8割近くを占め、日本国籍は1割程度にとどまる。ただ、米欧は00年の
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〈人事〉常務取締役経営管理統括職武田ファーマシューティカルズ・インターナショナル社長(非常勤)吉田豊次、常務取締役医薬営業本部長山中康彦、取締役米欧販売統括職フランク・モリッヒ、同メディカル&サイエンティフィッ
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一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「YAKUNET」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。(→ YAKUNETとは) ニベア花王株
厚生労働省が1日付で承認した新医薬品では、大型化が期待される日本発の選択的β3アドレナリン受容体作動薬「ベタニス」、新規作用機序の皮膚T細胞性リンパ腫治療薬「ゾリンザ」、DPP-4阻害薬「トラゼンダ」など、話題性の
【グラクソ・スミスクライン】本邦初の乳幼児のロタウイルス胃腸炎予防ワクチン「ロタリックス(R)」承認取得~大切な赤ちゃんをロタウイルス胃腸炎から守りたい~
【武田薬品】日本における2型糖尿病治療剤「リオベル(R)配合錠LD」および「リオベル(R)配合錠HD」(ネシーナ(R)とアクトス(R)の合剤)の製造販売承認取得について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】世界初の胆汁排泄型選択的DPP-4阻害剤「トラゼンタ(R)」、2型糖尿病を適応として製造販売承認を取得 -長期にわたり、確実なHbA1c低下作用を有する新規DPP-4阻害剤 -2型糖尿病患者において腎機能の程度にかかわらず用量調整が不要 -米国での世界初の承認から短期間で、日本で承認
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2011年3月期決算の上場企業で、有価証券報告書に記載を義務づけられた1億円以上の報酬を得ている役員は、製薬会社(兼業は除く)では8社21人、調剤薬局・ドラッグストアでは2社2人に達することが本紙の調査で分かった。
武田薬品は、CD30標的抗体‐薬剤複合体(ADC)「SGN‐35」(一般名:ブレンタキシマブ・ベドチン)の欧州承認申請を行った。適応症は、「再発・難治性のホジキンリンパ腫、再発・難治性の全身性未分化大細胞リンパ腫」
今年2月から自主回収が始まった去痰剤のセラペプターゼに続き、類薬の消炎酵素製剤の▽セミアルカリプロティナーゼ▽ブロメライン▽ブロメライン・結晶トリプシン配合剤――の3成分で、メーカーが承認整理の意向を示していること
【小林製薬】人事異動のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス 東北大学と包括協定契約締結
【武田薬品】第71回米国糖尿病学会年次集会 2型糖尿病治療薬TAK-875の臨床試験の最新データについて
【小野薬品】エボテック社とのイオンチャネルに関する創薬提携においてリード化合物の創製に成功
【武田薬品】欧州におけるリンパ腫治療薬SGN-35の販売許可申請について
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 初の後発医薬品 メロペネム点滴静注用0.25g/0.5g「ファイザー」 7月1日に新発売
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