治験”を含む記事一覧

2016年07月19日 (火)

 元薬局薬剤師で現在は弁護士として活躍する赤羽根秀宜先生が、法律からみた現状の薬剤師の仕事、検体測定室事業など新たな業務の位置づけ、近年の医薬歴未記載問題や薬剤師業務と医行為との関係などに対する解釈のあり方、

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2016年07月08日 (金)

 摂南大学薬学部は、今春に発足させた臨床研究センターで小児医療の課題解決につながる研究をスタートさせる。最初のプロジェクトとして、小児用口腔内崩壊(OD)錠の評価系構築や規格化を産官学連携で推進する計画だ。一

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2016年07月07日 (木)

 製薬企業向け医薬品開発受託機関(CRO)大手のイーピーエスと、日本初の被験者募集業務に特化したコンサルティングCROのクロエは6日、治験の被験者募集業務で戦略的協力関係を構築すると発表した。医薬品開発の遅延の理由の

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2016年07月07日 (木)

 医薬品の安全性や有効性を予測するために、臨床試験の前段階で実施されるのが動物試験。倫理的な理由から動物試験に反対する声などもあり、「医薬品開発」と「動物愛護」の狭間で揺らぐ中、現場を支えているのは、動物試験の最前線

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2016年07月06日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
薬業界の役員報酬 本紙調査:P2 共栄堂と業務提携 クオール:P6 被験者募集で提携 イーピーエス/クロエ:P7 企画〈GE学会〉:P4~5

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2016年06月30日 (木)

 薬事・食品衛生審議会薬事分科会は24日、遺伝子組み換え生物等を使用する治験の事前審査について、審議会での審議を廃止し、医薬品医療機器総合機構(PMDA)の審査に一本化することを了承した。PMDAの専門家による審査に

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2016年06月29日 (水)

医療薬学フォーラムで報告  医療用医薬品の小児適応取得や小児用製剤の開発が海外で進展し、国内でも関係者の意識が高まりつつあることが25、26日、大津市で開かれた医療薬学フォーラムのシンポジウムで強調され

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2016年06月29日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
「かかりつけ力」上げる薬局作りを:P2 事前審査をPMDAに一本化:P2 7自治体で薬用植物を栽培指導:P6 パイプラインを整理 武田薬品:P7

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2016年06月28日 (火)

 国立精神・神経医療研究センター、国立長寿医療研究センター、日本医療研究開発機構は22日、認知症の発症を予防するため、40歳以上の健康な人を対象にしたインターネット健常者登録システム「IROOP」を立ち上げた。登録者

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2016年06月24日 (金)

 グローバル大手医薬品受託製造機関(CMO)のキャタレント・ジャパンは、今月末から静岡県の掛川工場を世界8番目の拠点として、治験薬・関連資材の保管や配送など治験関連サービスを開始し、ソフトカプセルの製造受託か

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