「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 医薬品の安全性評価に活用‐ＤＢ活用方策懇が初会合 厚生労働省医薬品の
“田辺三菱製薬”を含む記事一覧
2009年08月24日 (月)
2009年08月18日 (火)
【シェリング・プラウ】シェリング・プラウが喘息の維持療法用モメタゾンフランカルボン酸エステル/フォルモテロールフマル酸エステルの合剤の米国での申請を発表
【塩野義製薬】経口用セフェム系抗生物質製剤「フロモックス(R)」の後発品製造・販売会社に対する特許権侵害訴訟の提起について
【田辺三菱製薬】高コレステロール血症治療剤「ピタバスタチンカルシウム」 台湾およびインドネシアにおけるライセンス契約締結のお知らせ
2009年08月17日 (月)
【田辺三菱製薬】田辺三菱製薬、本社移転に関するお知らせ
【日本イーライリリー】2型糖尿病治療薬GLP-1受容体アゴニスト「エキセナチド」を日本で承認申請
【ファイザー】＜バイアグラ(R)発売10周年記念調査＞ 加齢や生活習慣の乱れが男性機能に影響 40歳以上の約6割が性機能の低下を自覚～全国の20歳以上の成人男性7,710人の回答から～
2009年08月12日 (水)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 後発品の使用促進に新提言‐処方せん記載薬の剤形と規格単位、薬剤師による「妥
2009年08月11日 (火)
【アステラス製薬】米国における市民請願の却下に関するお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社 サノフィパスツール、新型インフルエンザA型（H1N1）ワクチンを米国FDAに一変申請－インフルエンザウイルス変異に伴う追加申請を求めるFDA勧告に対応－
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.株主 シェリング・プラウ社との統合を承認
2009年07月30日 (木)
【田辺三菱製薬】ＭＰ－４２４（Ｃ型慢性肝炎治療薬）のライセンス契約変更について
【テルモ】平成22年3月期第1四半期決算短信
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社、血友病の研究推進とケア向上を目的として250万ドルを助成 血友病領域における主導的な支援活動であるバイエル・ヘモフィリア・アワード・プログラムを通じて、革新的な研究と教育プログラムを世界規模で助成 (2010年度の応募受付中)
2009年07月27日 (月)
【エーザイ】新規抗がん剤Ｅ７３８９、スイスで局所進行・転移性乳がんを適応として承認申請
【武田薬品】経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチ(R)パップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について
【中外製薬】ロシュ Xelodaとoxaliplatinの併用療法は早期結腸がんに有効であることが証明された 第III相臨床試験において、標準的な化学療法の併用と比較し、主要評価項目である無病生存期間の延長が確認されました
2009年07月27日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 登録販売者資質確保に全力‐３委員会新設し、活動充実へ 全日本薬種商協
2009年07月21日 (火)
【アステラス製薬】ブラジルに医薬品販売子会社 設立のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】平成21年度 日本糖尿病協会「サノフィ・アベンティス賞」受賞者を発表
【塩野義製薬】HIVインテグレース阻害薬「S/GSK1349572」の前期第２相臨床試験について
2009年07月14日 (火)
【エーザイ】経口浸透圧利尿・メニエール病改善剤「メニレット(R)」に関する日本国内におけるライセンス契約を締結
【協和発酵キリン】『かゆみナビ』 皮膚とアレルギーの情報サイト デザインを刷新して全面リニューアルオープン！－これからの季節に気をつけたい「夏のかゆみ」など、新コンテンツを追加し内容が充実－
【日医工】平成21年11月期第2四半期決算短信
2009年07月13日 (月)
2009年07月10日 (金)
厚生労働省が７日付で承認した新医薬品では、約10年ぶりに新規作用機序を持つ降圧剤となる「ラジレス錠」や高血圧症と高脂血症の両方を適応症とする世界初の配合剤「カデュエット配合錠」が登場した。 (さらに&hel
2009年07月07日 (火)
【グラクソ・スミスクライン】前立腺肥大症治療薬「アボルブ(R)」、承認取得 大鵬薬品工業とコ・プロモーションで基本合意
【第一三共】広範囲経口抗菌製剤「クラビット(R)錠500mg・錠250mg・細粒10％」の新発売について
【明治製菓】うつ病治療薬「レメロンR錠/リフレックス(R)錠」の製造販売承認取得のお知らせ
2009年06月30日 (火)
【エーザイ】エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編
【中外製薬】遺伝子組換えヒトエリスロポエチン製剤「エポジン(R)注」がん化学療法施行に伴う貧血を対象とする第III相臨床試験で主要評価項目を達成
【日本ベーリンガーインゲルハイム】１日１回投与型プラミペキソール徐放性製剤、欧州医薬品庁医薬品委員会から承認勧告
2009年06月24日 (水)
薬事食品衛生審議会・薬事分科会は19日、前立腺肥大症治療薬「アボルブカプセル」、降圧剤「ラジレス」の２品目を審議したほか、９品目の報告を受け、承認を了承した。報告品目の中には、配合の意義などが指摘され、医薬品第一部
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