田辺製薬”を含む記事一覧

2011年03月18日 (金)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2011年03月07日 (月)

【グラクソ・スミスクライン】子宮頸がん予防ワクチン供給問題に関するお詫び
【テルモ】CaridianBCT社(米国)の買収について
【田辺三菱】信頼回復に向けて

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2010年11月16日 (火)

 「企業が成長する時が、会社が変わるチャンス。C型肝炎やメドウェイ問題で得た教訓を生かして、新しい企業風土を確立し、国際製薬企業を目指したい」と、田辺三菱製薬社長の土屋裕弘社長は力強く宣言する。同社では、次期中期

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2010年09月27日 (月)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2010年09月16日 (木)

【田辺三菱製薬】田辺製薬販売への長期収載医薬品3製品の販売移管に関するお知らせ
【第一三共】Zenotech Laboratories Limited株式に対する公開買付けの結果に関するお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ザイモジェネティクス社を買収

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2010年05月17日 (月)

 田辺三菱製薬の土屋裕弘社長は12日、大阪市内で開いた決算説明会で、子会社「バイファ」の承認申請データ改ざん問題に言及。再発防止を目的に、6月22日付で社長直轄組織のメドウェイ問題対策室を新設し、現在策定中の業務

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2010年05月12日 (水)

【アステラス製薬】平成22年3月期決算短信
【武田薬品】10-12中期計画について~新たなタケダへの変革~
【第一三共】代表取締役、取締役および監査役の異動に関するお知らせ

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2010年04月22日 (木)

 日本製薬工業協会は21日付で、会員会社の田辺三菱製薬の全ての役職を解任する処分を下した。田辺三菱が受けた薬事法違反の行政処分を踏まえ、役職という指導的立場にあるのは不適当として、田辺三菱の土屋裕弘社長が就いていた副

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2010年03月01日 (月)

【大塚製薬】抗血小板剤「プレタール(R)」 大規模臨床試験「CSPS II」の試験結果が発表~2月26日、国際脳卒中会議にて~
【小野薬品】アルツハイマー型認知症治療薬として初めての経皮吸収型製剤リバスチグミン貼付剤を国内で製造販売承認申請
【ヤンセン ファーマ】アルツハイマー型認知症治療剤 R113675(臭化水素酸ガランタミン) 国内製造販売承認申請のお知らせ

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2010年02月10日 (水)

【エスエス製薬】ベーリンガーインゲルハイム・ジャパン・インベストメント合同会社による当社株式に対する公開買付けに関する賛同意見表明のお知らせ
【協和発酵キリン】リサーチ・フェロー制度の導入について
【第一三共】メキシコにおけるランバクシー・ラボラトリーズとの事業連携について(第二報)

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2009年11月30日 (月)

 田辺三菱製薬連結子会社の田辺製薬販売は、ジェネリック医薬品5成分8品目の販売を開始した。  発売されたのは、セフカペンピボキシル塩酸塩水和物、トスフロキサシントシル酸塩水和物、レバミピド、マニジピン塩

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2009年11月30日 (月)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 レセオンラインは“選択制”、パブコメ踏まえて緩和措置‐手書き、高齢は紙請求

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2009年09月30日 (水)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 岩月日薬常務が講演「調剤手順の変更が必須」 東北薬剤師会連合大会

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2009年09月24日 (木)

【クラシエホールディングス】クラシエグループの新スポンサー決定について
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ゼローダ(R)」、「アバスチン(R)」 結腸・直腸がんに対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得のお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】インスリンアナログ製剤、レベミル(R)注 イノレット(R)、ノボラピッド(R)注 イノレット(R)を発売 高齢者や視覚障害、神経障害等を伴っている患者さんのQOL向上に貢献

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2009年09月18日 (金)

 厚生労働省は18日付で、薬事・食品衛生審議会の部会報告品目、新キット製品の12成分24品目を薬価基準に収載した。内服薬が2成分2品目、注射薬が7成分13品目、外用薬が3成分9品目だった。国内初のバイオ後続品となる「

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