“科研製薬”を含む記事一覧

【田辺三菱製薬】2型糖尿病治療剤「カナグル(R)錠100mg」新発売のお知らせ‐日本発グローバル　糖尿病治療の新展開‐
【鳥居薬品】スギ花粉症を対象とした減感作療法（アレルゲン免疫療法）薬「シダトレン(R)スギ花粉舌下液」薬価収載および新発売のお知らせ
【ヤンセン ファーマ】前立腺癌治療剤「ザイティガ(R)錠250mg」新発売のお知らせ

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【大塚製薬】ブラジル最大手の健康・機能性食品会社Jasmine社を買収
【第一三共】組換え沈降B型肝炎ワクチン「ビームゲン(R)」に関する販売提携契約締結について
【サノフィ】社長人事について

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きょうの紙面（本号8ページ）
営業利益率が改善、卸経営状況：P2　次期改定は成果主義の方向：P3　国内主要製薬の決算：P4-5　IT創薬で化合物設計、東大先端研など：P7

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【久光製薬】米国の持分法適用関連会社「Novogyne Pharmaceuticals」の解散に関するお知らせ
【大塚製薬】パキスタンにおける難民診療所「大塚ウエルフェアクリニック」外務大臣表彰を受賞
【バイエル薬品】アフリベルセプト硝子体内注射液、糖尿病黄斑浮腫（DME）の治療薬としてFDA より承認を取得

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【小野薬品】小野薬品とブリストル・マイヤーズ スクイブ社　腫瘍免疫について日本、韓国、台湾における戦略的提携契約を締結
【協和発酵キリン】抗FGF23完全ヒト抗体KRN23の小児X染色体遺伝性低リン血症性くる病を対象とした欧米共同第2相試験を開始
【バイエル薬品】アフリベルセプト硝子体内注射液:糖尿病黄斑浮腫を対象とした2 つ目の第ＩＩＩ相臨床試験（VIVID-DME 試験）の2年目の結果、視力改善を維持

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【大塚製薬】40年ぶりの抗結核薬の新薬「デルティバ(R)」日本初の多剤耐性肺結核の適応で承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】日本初のインターフェロン及びリバビリンを必要としない経口薬のみによるC型慢性肝炎の治療「ダクルインザ(R)錠60mg」（一般名：ダクラタスビル塩酸塩）と「スンベプラ(R)カプセル100mg」（一般名：アスナプレビル）世界に先駆けて日本で製造販売承認を取得
【第一三共】百日せき、ジフテリア、破傷風、及び急性灰白髄炎（ポリオ）を予防する4種混合ワクチン『スクエアキッズ(R)皮下注シリンジ』の国内製造販売承認取得のお知らせ

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【大塚製薬】3製剤の有効成分を揃えて医療現場のニーズに応える　カルニチン欠乏症に「エルカルチン(R)FF錠」剤形追加の国内承認取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R)は、夜間低血糖をどのように定義しても、インスリン グラルギンと比較して夜間低血糖の発現頻度を低下させる―第74回米国糖尿病学会（ADA）年次学術集会で発表―

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きょうの紙面（本号24ページ）
骨太方針で骨子案　諮問会議：P2　遺伝子検査事業で資本提携：P22　薬剤師LIVEサービス開始　ケンコーコム：P24　企画〈CRO・SMO〉：P3～21

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【科研製薬】カナダのバリアント社、爪白癬治療剤について米国で承認を取得
【グラクソ・スミスクライン】抗HER2薬 ラパチニブ（Tykerb(TM)/Tyverb(TM)）の第III相ALTTO試験の結果を発表
【テバ製薬】LABRYS BIOLOGICS社を取得　片頭痛の新規予防治療が、成長するテバの疼痛ケア事業に有意な拡がりを加える

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【アステラス製薬】組換えインフルエンザHAワクチン ASP7374　国内承認申請に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】「クラバモックス(R)小児用配合ドライシロップ」副鼻腔炎の適応追加で承認申請
【アボット ジャパン】在宅医療時等の長期栄養管理に配慮した新製品「エネーボ(TM)配合経腸用液」を発売開始

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【武田薬品】自己免疫疾患治療薬に関するMacroGenics社との提携について
【グラクソ・スミスクライン】GSKとGenmab再発・難治性びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫の患者を対象としたオファツムマブ併用化学療法とリツキシマブ併用化学療法の比較試験の主要結果を発表
【田辺三菱製薬】欧州グループ会社の社名変更に関するお知らせ

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【参天製薬】米メルク社の保有する眼科製品の譲受について米メルク社と契約締結
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのLDK378、ALK阻害剤クリゾチニブによる治療歴のあるALK+ NSCLCの患者さんに対する初の治療薬としてFDAの承認を取得
【明治ホールディングス】明治グループ各社の役員人事に関するお知らせ

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【エーザイ】ドイツで抗てんかん剤「Fycompa(R)」に関する追加有用性の再評価申請を提出
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤TAS-102が進行・再発の結腸・直腸がん患者を対象とする国際共同臨床第III相試験で全生存期間を有意に延長-欧米での早期申請を目指す-
【テバ製薬】喘息および慢性閉塞性肺疾患(COPD)の適用でDuoResp Spiromax(R)が欧州医薬品庁(EMA)より承認取得

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は４月30日、新規の前立腺癌治療薬となるヤンセンファーマの「ザイティガ」、サノフィの「ジェブタナ」をはじめ、国内初となる爪真菌症の外用薬「クレナフィン」など７件を審議し、承認を了承

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　乾四朗代表取締役会長が６月の株主総会をもって同職を辞任する。本人の申し出を受け入れ、23日の取締役会で決議した。 　取締役も辞任して相談役に就任する予定となっている。

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