【キリンホールディングス】平成27年12月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【科研製薬】平成28年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【ゼリア新薬】平成28年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
“科研製薬”を含む記事一覧
【エーザイ】卵白リゾチーム製剤「ノイチーム(R)」の有効性再評価の臨床試験結果に基づく再評価申請および承認事項の一部変更申請について
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、関節リウマチ患者を対象としたsarilumabの第III相試験の肯定的な主要結果を報告
【ヤンセン ファーマ】抗HIV薬「プリジスタ(R)錠600mg」新発売のお知らせ
【エーザイ】日本において、高用量メコバラミン製剤の筋萎縮性側索硬化症(ALS)に関する新薬承認を申請
【小野薬品】抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐治療剤「プロイメンド(R)点滴静注用150mg」小児に対する適応追加承認申請
【サノフィ】抗てんかん薬「ビガバトリン」の製造販売承認申請について
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬ixazomibの初発の多発性骨髄腫患者の維持療法に対する国際共同臨床第3相試験開始について
【参天製薬】抗リウマチ薬事業のヒュペリオンファーマ株式会社への承継及びこれに伴う会社分割(簡易吸収分割)に関するお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】血友病治療薬の新生産施設に15億デンマーククローネ投資
【ノバルティス ファーマ】日本のバイオテクノロジー企業ペプチドリームと革新的な創薬開発プラットフォームシステムに関する技術ライセンス契約を締結
【ノボ ノルディスク ファーマ】1型および2型糖尿病患者を対象とした新規の超速効型インスリン アスパルト製剤とノボラピッド(R)の第3a相比較試験を終了
【科研製薬】原発性局所多汗症治療剤「BBI-4000」におけるライセンス実施許諾および共同開発契約締結に関するお知らせ
【武田薬品】タケキャブ錠を含むヘリコバクター・ピロリ除菌用パック製剤の日本における製造販売承認申請について
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」 治癒切除不能な進行・再発胃癌に対する製造販売承認を取得
【中外製薬】抗ウイルス剤「コペガス(R)」効能・効果の追加承認取得のお知らせ-セログループ2 HCV感染者に対する国内初の経口剤のみの治療法-
【グラクソ・スミスクライン】【医療関係者のみなさまへ】ラミクタール(R)に関する重要なお知らせです
【武田薬品】2015年2月9日付 人事異動について
【アストラゼネカ】創薬基盤全体のゲノム編集にCRISPR技術を応用する4件の共同研究を発表
【グラクソ・スミスクライン】開発中の帯状疱疹ワクチンが第III相試験で主要評価項目を達成
【日医工】富山大学大学院医学薬学研究部(薬学)との共同研究を目的とした寄附講座「製剤設計学講座」の設置について
【科研製薬】吸収性局所止血材「TDM-621」の販売提携に関する準独占的販売権許諾契約解消のお知らせ
【武田薬品】当社の痛風治療剤コルクリス(R)に関連する訴訟について
【アステラス製薬】イサブコナゾールの侵襲性カンジダ症について、米国FDAから希少疾病医薬品指定を受けました。
【アストラゼネカ】メディミューン、DEFINIENS社買収によりがん免疫治療分野の能力を強化
【ブリストル・マイヤーズ】2種類の経口抗ウイルス剤「ダクルインザ(R)mg」「スンベプラ(R)カプセル100mg」を新発売 日本で初めてのインターフェロン及びリバビリンを必要とせず、注射剤を用いない経口薬のみによるC型慢性肝炎の治療
【第一三共】ENGAGE AF-TIMI 48試験に関するサブグループ解析の結果について
【武田薬品】武田薬品が保有する日本臨牀社株式のメディカルトリビューン社への譲渡について
※ 1ページ目が最新の一覧