【エーザイ】中国を対象としたcinitaprideに関するライセンス契約をAlmirall社と締結
【武田薬品】日本における新製品5品目の製造販売承認取得について
【久光製薬】経皮吸収型持続性がん疼痛治療剤「フェントス(R)テープ(開発コード:HFT-290)」新薬承認取得に関するお知らせ
“緑内障”を含む記事一覧
あすかアクタビス製薬は、5月から国内でジェネリック医薬品(GE薬)の販売を開始する。まず、自社製品の緑内障治療薬「ラタノプロスト」と仕入れ品を合わせ、100品目の共同販売を行う。さらに年内には、あすか製薬からの販売
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 薬薬連携の推進が重要に‐児玉会長、在宅医療で見解 日本薬剤師
【旭化成ファーマ】緑内障治療薬のライセンス契約締結について
【あすか製薬】非吸収性抗生物質「リファキシミン(rifaximin)」に関するライセンス契約を締結
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ベーリンガーインゲルハイム、生命科学の革新を促す、国際的ベンチャーファンドを設立
厚生労働省は、新薬10成分13品目を16日付で薬価基準に収載する。内訳は内用6成分8品目、注射3成分4品目、外用1成分1品目。3月31日の中央社会保険医療協議会で了承された。新たな薬価制度で初めて算定し、エックスフ
厚生労働省は4月に、新薬13品目を正式承認する。薬事・食品衛生審議会薬事分科会が24日、不眠症治療薬の「ロゼレム」など3品目を審議すると共に、2型糖尿病治療薬として初の配合剤「メタクト」など10品目の報告を受け、い
米メルク日本法人の万有製薬は4日、シェリング・プラウと統合後の新会社名を「MSD株式会社」とすると発表した。日本での統合は、2010年下半期に完了させる予定で、新生MSDは国内8位(売上ベース)の規模に浮上する
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 学生数や教育体制など調査‐実習費、負担方法も盛り込む 文部科学省薬学
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は2月26日、糖尿病治療薬の配合剤として国内初となる武田薬品の「メタクト」、ファイザーの帯状疱疹後神経痛治療薬「リリカカプセル」など9品目を審議し、承認を了承した。いずれも今月の薬
【参天製薬】広範囲抗菌点眼剤DE-108(高濃度レボフロキサシン点眼液)の製造販売承認を申請
【塩野義製薬】QuatRx社との膣萎縮症治療薬「Ospemifene」に関するライセンス契約締結のお知らせ
【万有製薬】緑内障・高眼圧症治療剤配合点眼液に関する販売提携契約締結のお知らせ
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