脳卒中”を含む記事一覧

2013年9月13日 (金)

【キッセイ薬品】速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト(R)錠」「2型糖尿病」の効能・効果承認取得のお知らせ
【武田薬品】米国におけるArbor社とのEDARBI、EDARBYCLORの開発・販売に関する ライセンス契約締結について
【塩野義製薬】合成副腎皮質ホルモン剤「プレドニン(R)錠5mg」「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」の効能追加承認取得のお知らせ

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2013年8月9日 (金)

 東京都薬剤師会(山本信夫会長)は7日、ノバルティスファーマによる高血圧治療薬「ディオバン」に関する医師主導型臨床研究のデータ改ざん疑惑を受け、同社に対し事実関係の早期解明と、臨床研究への関与のあり方についての改善を

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2013年8月7日 (水)

 国立循環器病研究センター(NCVC)は、厚生労働科学研究「被災地における心不全患者の在宅療法に関する研究」の一環として、東日本大震災の被災地、宮城県をモデル地域に薬局薬剤師が在宅医療の現場で十分な役割を果たせるよう

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2013年8月2日 (金)

血圧値を恣意的に増減  東京慈恵会医科大学は7月31日、元循環器内科の望月正武教授の研究グループが実施した降圧剤バルサルタンの医師主導臨床研究「Jikei Heart Study」に関し、解析用デー

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2013年7月5日 (金)

 日本高血圧学会は2日、都内で記者会見し、千葉大学が中心に実施したバルサルタンの医師主導臨床研究「VART」について、第三者委員会でデータ検証を行った結果、「不正なデータ操作はなかった」とする中間報告を発表し

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2013年6月14日 (金)

【エーザイ】アッヴィ合同会社、エーザイ株式会社 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」(一般名:アダリムマブ) 日本において中等症又は重症の潰瘍性大腸炎に関する効能・効果の承認取得‐ヒュミラは中等症又は重症の潰瘍性大腸炎に対して自己注射が可能な初の生物学的製剤に‐
【大塚製薬】うつ病治療の新たな選択肢「エビリファイ(R)」が抗精神病薬としてうつ病・うつ状態の効能追加の承認取得
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」悪性神経膠腫に対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得について

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2013年5月28日 (火)

【アステラス製薬】アゾール系抗真菌剤 イサブコナゾール 米国FDAから希少疾病医薬品指定
【エーザイ】抗てんかん剤「イノベロン(R)錠100mg、200mg」を日本で新発売
【小林製薬】中国安徽省における合弁会社設立のお知らせ

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2013年4月23日 (火)

 厚生科学審議会科学技術部会は18日、生活習慣病の重症化予防に向けた新たな戦略研究を、2013年度から開始することを了承した。国民的課題の解決を目指す大型の臨床介入研究として17年度まで5カ年にわたって実施し、強力な

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2013年4月10日 (水)

【ファイザー】腸管アメーバ症治療剤「アメパロモカプセル250mg」新発売
【帝人ファーマ】脳卒中後遺障害などの歩行機能回復に向けて歩行神経筋電気刺激装置「ウォークエイド(R)」を上市
【テルモ】欧州で肝がんアブレーション治療へ参入 米BSD Medical社と代理販売契約を締結

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2013年3月1日 (金)

 経口抗凝固薬「エリキュース錠2・5mg、同5mg」(一般名:アピキサバン)は、非弁膜症性心房細動患者の虚血性脳卒中と全身性塞栓症の発症抑制の適応で昨年末に日本を含めて世界同時承認となり、今回発売となった。

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2013年2月26日 (火)

【アステラス製薬】過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州での新発売のお知らせ
【塩野義製薬】プレドニン(R)錠5mgの「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」追加適応公知申請について
【中外製薬】関節リウマチ治療薬「ACTEMRA(R)」の皮下投与製剤に関する米国における生物学的製剤承認申請をFDAが受理

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2013年2月8日 (金)

◆網膜症、腎症、神経障害が糖尿病の3大合併症であり、次いで大血管障害の心疾患、脳卒中が代表的な合併症。そして6番目の合併症として「歯周病」が挙げられている ◆歯周病は、歯と歯ぐきの間に細菌が棲みつくことで起こる。発

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2013年1月9日 (水)

日本薬剤師会会長 児玉 孝  本会は昨年4月、公益社団法人に移行いたしました。薬剤師の職能団体が公益性を認められたことは、薬剤師の社会的役割から大変意義のあることであり、改めて社会的責務を果たす責任の重

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2012年12月25日 (火)

【味の素】株式会社陽進堂と味の素製薬株式会社による戦略的提携に基づく合弁会社設立に関する契約締結について
【武田薬品】骨粗鬆症治療剤「リセドロン酸ナトリウム水和物」月1回投与製剤の日本における製造販売承認取得について
【ヤンセン ファーマ】米食品医薬局(FDA)ZYTIGA(R)の転移性去勢抵抗性 前立腺がんへの適応拡大を承認

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2012年11月12日 (月)

【ノバルティス ファーマ】エベロリムス、EUにおいて結節性硬化症に伴う良性腎腫瘍の初の治療薬として承認
【アステラス製薬】東京大学とアステラス製薬:「顧みられない熱帯病」の抗寄生原虫薬の標的探索で共同研究開始 – 標的候補の妥当性検証により創薬標的分子を選定
【中外製薬】ADACTA試験により、単剤治療として、ACTEMRAがadalimumabに比べて関節リウマチ症状の有意に高い改善効果を示す

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