【厚労省】第６回 臨床研究に係る制度の在り方に関する検討会
【厚労省】第２回 医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会の開催
【厚労省】第６回厚生科学審議会感染症部会
“臨床研究中核病院”を含む記事一覧
2014年10月01日 (水)
2014年09月17日 (水)
厚生労働省は12日、来年４月から医療法に位置づけられる臨床研究中核病院の承認要件を決める検討会の初会合を開き、具体的な議論を開始した。国際水準の臨床研究計画を立案し、実施するために必要な体制等の主な機能や施設、人員
2014年09月17日 (水)
2014年09月12日 (金)
【厚労省】第１回 医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会
【厚労省】デング熱の国内感染症例について（第十二報）
【厚労省】第８０回社会保障審議会医療保険部会の開催について
2014年09月04日 (木)
【厚労省】第１回 医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会の開催
【厚労省】デング熱の国内感染症例について（第六報）
【厚労省】【参加募集】傍聴・参加が可能な審議会等の会議一覧
2014年06月27日 (金)
政府が24日に閣議決定した規制改革実施計画には、保険適用と適用外の治療を併用できるようにする保険外併用療養費制度で評価療養、選定療養に続く新たなカテゴリーとして「患者申出療養（仮称）」の新設を盛り込んだ。
2014年06月13日 (金)
次期通常国会に法案 安倍晋三首相は10日、慶應義塾大学病院で先進医療の現場を視察後、患者の申し出に基づいて国内未承認薬等を混合診療として使えるようにする新たな仕組み「患者申出療養（仮称）」を創設すると発表
2014年03月14日 (金)
中央社会保険医療協議会総会は12日、政府の国家戦略特区で保険診療と保険外診療を併用できるようにする先進医療制度の運用を承認した。新たな評価制度では、臨床研究中核病院などと同水準の「国際医療拠点」を指定し、指定医療機
2014年01月22日 (水)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝エキスパート研修会「小児用薬開発をめぐる日米欧の現状とわが国の課題―適応外薬・未承認薬問題の解決策を探る」を２月６日午後１時から、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く
2014年01月10日 (金)
厚生労働省医政局長 原徳壽 昨年成立した「持続可能な社会保障制度の確立を図るための改革の推進に関する法律」に基づき、次期通常国会への医療法等の改正法案の提出を目指すと共に、各般にわたる施策の展開を図っ
2014年01月08日 (水)
日本製薬工業協会会長 手代木功 昨年は、成長戦略として「日本再興戦略 JAPAN is BACK」が策定されると共に、「健康・医療戦略」がまとめられ、厚生労働省からは「医薬品産業ビジョン2013」が発
2013年11月28日 (木)
社会保障審議会医療部会は22日、改正医療法に規定する予定の臨床研究中核病院（仮称）をめぐって議論した。厚生労働省は、一定の基準を満たした病院について、社会保障審議会の意見を厚労大臣が聞いた上で承認する方向性を提示。
2013年11月27日 (水)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。
2013年11月08日 (金)
厚生労働省は９月30日、国公私立大学や特定機能病院等に依頼していた臨床研究に関する自主点検の結果を公表し、２００９年４月以降に開始された介入研究のうち１１８件が不適切に行われていたことが分かった。不適切事例のほとん
2013年10月04日 (金)
厚生労働省は９月30日、国公私立大学や特定機能病院等に依頼していた臨床研究に関する自主点検の結果を公表した。2009年４月以降に開始された介入研究のうち１１８件が不適切に行われていたことが分かった。不適切事例のほと
※ １ページ目が最新の一覧
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