“臨床研究中核病院”を含む記事一覧

　厚生労働省は、一定のルール下で保険外診療と保険診療を併用できるようにする新たな仕組み「患者申出療養」の制度設計をまとめた。患者からの申し出を起点に、最先端の医療技術や国内未承認の医薬品・医療機器等を用いた治療法を国

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【厚労省】ヒトパピローマウイルス感染症の予防接種後に症状が生じた方に対する相談・支援体制の充実について
【厚労省】医療法に基づく臨床研究中核病院の承認制度についてのご案内
【厚労省】薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について（平成27年10月1日適用）

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きょうの紙面（本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
地域で全体的な健康対策を:P2　AD治療剤開発を中断　田辺三菱：P7　企画〈日本薬局学会〉：P4～5

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　厚生労働省は20日、ナショナルセンターの疾患登録システムを活用し、新薬の治験や臨床研究を加速させるため、産学官で具体策を検討する「臨床開発環境整備推進会議」の初会合を開いた。今後、各センターはワーキンググループ（W

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　厚生労働省は、医療法に位置づける国際水準の臨床研究や医師主導治験を実施できる「臨床研究中核病院」に、国立がん研究センター中央病院、東北大学病院、大阪大学病院の３機関を選定した。29日の社会保障審議会医療分科会で了承

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きょうの紙面（本号12ページ）
医薬基盤研が自己評価：P2　アラガンのGE薬事業　テバが買収：P　企画〈薬局業務の効率化と質的向上を目指して〉：P4～9

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　中央社会保険医療協議会は８日の総会で、来年４月からスタートする保険外併用療養の新たな枠組み「患者申出療養」の運用面の議論に着手した。 (さらに…)

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【厚労省】医療法に基づく臨床研究中核病院の承認制度についてのご案内
【厚労省】不正大麻・けし撲滅運動の実施について
【厚労省】新たにカチノン系化合物群を包括指定します～危険ドラッグとしての流通実績がないものも含め827化合物を一度に指定薬物に指定～

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　大阪府知事をはじめとする産学官のトップ（12機関）で構成する大阪バイオ戦略推進会議は23日、2015年度のアクションプランとなる「大阪バイオ戦略2015」策定に向け、国家戦略特区等を活用し、先端的な医薬品・医療機器

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【厚労省】第2回国立感染症研究所村山庁舎施設運営連絡協議会の開催について
【厚労省】第１１回がん検診のあり方に関する検討会
【厚労省】第５回　医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会　議事録（2015年1月23日）

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