薬のことなら薬事日報ウェブサイト

　厚生労働省は５日、患者からの申し出によって国内未承認薬等を混合診療として使えるようにする「患者申出療養」（仮称）の枠組みを中央社会保険医療協議会総会に示し、大筋で了承された。きょう７日に開く社会保障審議会医療保険部

続きを読む »

【厚労省】第３回　医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会
【厚労省】第８回　臨床研究に係る制度の在り方に関する検討会
【厚労省】平成26年度　国民健康保険実態調査に関する報告システムの掲載について

続きを読む »

【厚労省】薬物乱用防止に関する情報
【厚労省】医療従事者セミナーのご案内
【厚労省】危険ドラッグの成分８物質を新たに指定薬物に指定～指定薬物等を定める省令を公布しました～

続きを読む »

【厚労省】新一般用医薬品（厚生労働省告示第69号（平成19年3月30日）の別表第一に掲げる医薬品以外の第一類医薬品）一覧
【厚労省】要指導医薬品一覧
【厚労省】医薬品の販売制度

続きを読む »

　政府の規制改革会議は10日、患者の申し出に基づいて国内未承認薬等を混合診療として使えるようにする新たな仕組み「患者申出療養（仮称）」について、2016年度をメドに実施するとした厚生労働省の案に対し、「少しでも早く実

続きを読む »

【厚労省】第３回がん登録部会の開催について
【厚労省】デング熱の国内感染症例について（第二十七報）
【厚労省】エボラ出血熱について

続きを読む »

【厚労省】第６回　臨床研究に係る制度の在り方に関する検討会
【厚労省】第２回　医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会の開催
【厚労省】第６回厚生科学審議会感染症部会

続きを読む »

　厚生労働省は12日、来年４月から医療法に位置づけられる臨床研究中核病院の承認要件を決める検討会の初会合を開き、具体的な議論を開始した。国際水準の臨床研究計画を立案し、実施するために必要な体制等の主な機能や施設、人員

続きを読む »

きょうの紙面（本号8ページ）
後発品の実態調査　NPhA：P2　薬局検索にスマホ版　大阪府薬：P3　症例集積向上を支援　日本オラクル：P7　企画〈治療薬〉：P4～6

続きを読む »

【厚労省】第１回　医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会
【厚労省】デング熱の国内感染症例について（第十二報）
【厚労省】第８０回社会保障審議会医療保険部会の開催について

続きを読む »

【厚労省】第１回　医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会の開催
【厚労省】デング熱の国内感染症例について（第六報）
【厚労省】【参加募集】傍聴・参加が可能な審議会等の会議一覧

続きを読む »

　政府が24日に閣議決定した規制改革実施計画には、保険適用と適用外の治療を併用できるようにする保険外併用療養費制度で評価療養、選定療養に続く新たなカテゴリーとして「患者申出療養（仮称）」の新設を盛り込んだ。 　

続きを読む »

次期通常国会に法案 　安倍晋三首相は10日、慶應義塾大学病院で先進医療の現場を視察後、患者の申し出に基づいて国内未承認薬等を混合診療として使えるようにする新たな仕組み「患者申出療養（仮称）」を創設すると発表

続きを読む »

　中央社会保険医療協議会総会は12日、政府の国家戦略特区で保険診療と保険外診療を併用できるようにする先進医療制度の運用を承認した。新たな評価制度では、臨床研究中核病院などと同水準の「国際医療拠点」を指定し、指定医療機

続きを読む »

　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝エキスパート研修会「小児用薬開発をめぐる日米欧の現状とわが国の課題―適応外薬・未承認薬問題の解決策を探る」を２月６日午後１時から、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く

続きを読む »