臨床研究中核病院”を含む記事一覧

2014年11月27日 (木)

【厚労省】全国健康保険協会の業績に関する評価結果について
【厚労省】ヒトパピローマウイルス感染症の予防接種後に生じた症状の診療に係る協力医療機関について
【厚労省】第4回 医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会

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2014年11月20日 (木)

【厚労省】先進医療の概要について
【厚労省】第4回 医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会 (開催案内)
【厚労省】健康食品(ABC Dophilus Powder)に関する注意喚起

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2014年11月19日 (水)

【厚労省】薬事・食品衛生審議会 要指導・一般用医薬品部会の開催について
【厚労省】地域医療介護総合確保基金の交付決定
【厚労省】第4回 医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会 (開催案内)

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2014年11月7日 (金)

 厚生労働省は5日、患者からの申し出によって国内未承認薬等を混合診療として使えるようにする「患者申出療養」(仮称)の枠組みを中央社会保険医療協議会総会に示し、大筋で了承された。きょう7日に開く社会保障審議会医療保険部

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2014年11月6日 (木)

【厚労省】第3回 医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会
【厚労省】第8回 臨床研究に係る制度の在り方に関する検討会
【厚労省】平成26年度 国民健康保険実態調査に関する報告システムの掲載について

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2014年10月29日 (水)

【厚労省】薬物乱用防止に関する情報
【厚労省】医療従事者セミナーのご案内
【厚労省】危険ドラッグの成分8物質を新たに指定薬物に指定~指定薬物等を定める省令を公布しました~

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2014年10月27日 (月)

【厚労省】新一般用医薬品(厚生労働省告示第69号(平成19年3月30日)の別表第一に掲げる医薬品以外の第一類医薬品)一覧
【厚労省】要指導医薬品一覧
【厚労省】医薬品の販売制度

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2014年10月17日 (金)

 政府の規制改革会議は10日、患者の申し出に基づいて国内未承認薬等を混合診療として使えるようにする新たな仕組み「患者申出療養(仮称)」について、2016年度をメドに実施するとした厚生労働省の案に対し、「少しでも早く実

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2014年10月7日 (火)

【厚労省】第3回がん登録部会の開催について
【厚労省】デング熱の国内感染症例について(第二十七報)
【厚労省】エボラ出血熱について

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2014年10月1日 (水)

【厚労省】第6回 臨床研究に係る制度の在り方に関する検討会
【厚労省】第2回 医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会の開催
【厚労省】第6回厚生科学審議会感染症部会

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2014年9月17日 (水)

 厚生労働省は12日、来年4月から医療法に位置づけられる臨床研究中核病院の承認要件を決める検討会の初会合を開き、具体的な議論を開始した。国際水準の臨床研究計画を立案し、実施するために必要な体制等の主な機能や施設、人員

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2014年9月17日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
後発品の実態調査 NPhA:P2 薬局検索にスマホ版 大阪府薬:P3 症例集積向上を支援 日本オラクル:P7 企画〈治療薬〉:P4~6

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2014年9月12日 (金)

【厚労省】第1回 医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会
【厚労省】デング熱の国内感染症例について(第十二報)
【厚労省】第80回社会保障審議会医療保険部会の開催について

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2014年9月4日 (木)

【厚労省】第1回 医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会の開催
【厚労省】デング熱の国内感染症例について(第六報)
【厚労省】【参加募集】傍聴・参加が可能な審議会等の会議一覧

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2014年6月27日 (金)

 政府が24日に閣議決定した規制改革実施計画には、保険適用と適用外の治療を併用できるようにする保険外併用療養費制度で評価療養、選定療養に続く新たなカテゴリーとして「患者申出療養(仮称)」の新設を盛り込んだ。  

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