臨床研究中核病院”を含む記事一覧

2015年11月18日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ)
後発品調剤先進薬局をヒアリング:P2 決算短信:P7 企画〈日本医療薬学会〉:P4~5

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2015年10月09日 (金)

 厚生労働省は、一定のルール下で保険外診療と保険診療を併用できるようにする新たな仕組み「患者申出療養」の制度設計をまとめた。患者からの申し出を起点に、最先端の医療技術や国内未承認の医薬品・医療機器等を用いた治療法を国

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2015年10月01日 (木)

【厚労省】ヒトパピローマウイルス感染症の予防接種後に症状が生じた方に対する相談・支援体制の充実について
【厚労省】医療法に基づく臨床研究中核病院の承認制度についてのご案内
【厚労省】薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について(平成27年10月1日適用)

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2015年09月18日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ)
地域で全体的な健康対策を:P2 AD治療剤開発を中断 田辺三菱:P7 企画〈日本薬局学会〉:P4~5

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2015年08月24日 (月)

 厚生労働省は20日、ナショナルセンターの疾患登録システムを活用し、新薬の治験や臨床研究を加速させるため、産学官で具体策を検討する「臨床開発環境整備推進会議」の初会合を開いた。今後、各センターはワーキンググループ(W

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2015年07月31日 (金)

 厚生労働省は、医療法に位置づける国際水準の臨床研究や医師主導治験を実施できる「臨床研究中核病院」に、国立がん研究センター中央病院、東北大学病院、大阪大学病院の3機関を選定した。29日の社会保障審議会医療分科会で了承

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2015年07月31日 (金)

きょうの紙面(本号12ページ)
医薬基盤研が自己評価:P2 アラガンのGE薬事業 テバが買収:P 企画〈薬局業務の効率化と質的向上を目指して〉:P4~9

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2015年07月13日 (月)

 中央社会保険医療協議会は8日の総会で、来年4月からスタートする保険外併用療養の新たな枠組み「患者申出療養」の運用面の議論に着手した。 (さらに…)

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2015年04月27日 (月)

【厚労省】医療法に基づく臨床研究中核病院の承認制度についてのご案内
【厚労省】不正大麻・けし撲滅運動の実施について
【厚労省】新たにカチノン系化合物群を包括指定します~危険ドラッグとしての流通実績がないものも含め827化合物を一度に指定薬物に指定~

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2015年03月27日 (金)

 大阪府知事をはじめとする産学官のトップ(12機関)で構成する大阪バイオ戦略推進会議は23日、2015年度のアクションプランとなる「大阪バイオ戦略2015」策定に向け、国家戦略特区等を活用し、先端的な医薬品・医療機器

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2015年02月06日 (金)

【厚労省】第2回国立感染症研究所村山庁舎施設運営連絡協議会の開催について
【厚労省】第11回がん検診のあり方に関する検討会
【厚労省】第5回 医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会 議事録(2015年1月23日)

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2015年02月02日 (月)

【厚労省】臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会報告書の公表
【厚労省】一般用医薬品の販売サイト一覧
【厚労省】平成26年度第10回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 遵守事項資料

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2015年01月26日 (月)

【厚労省】厚生科学審議会 疾病対策部会 指定難病検討委員会 (第7回) 開催案内
【厚労省】第5回 医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会
【厚労省】薬事工業生産動態統計平成26年7月分月報について

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2015年01月26日 (月)

4月から申請受付開始へ  厚生労働省の検討会は23日、医療法に定める「臨床研究中核病院」の承認要件案を大筋で了承した。国際水準の臨床研究等を手がける拠点となることから、適切な管理体制(ガバナンス体制)が確保でき

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2015年01月16日 (金)

【厚労省】第5回 医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会(開催案内)
【厚労省】厚生科学審議会 疾病対策部会 指定難病検討委員会 (第6回) 開催案内
【厚労省】診療報酬調査専門組織(DPC評価分科会)の開催について

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