臨床研究”を含む記事一覧

2015年02月02日 (月)

【厚労省】臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会報告書の公表
【厚労省】一般用医薬品の販売サイト一覧
【厚労省】平成26年度第10回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 遵守事項資料

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2015年01月26日 (月)

【厚労省】厚生科学審議会 疾病対策部会 指定難病検討委員会 (第7回) 開催案内
【厚労省】第5回 医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会
【厚労省】薬事工業生産動態統計平成26年7月分月報について

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2015年01月26日 (月)

4月から申請受付開始へ  厚生労働省の検討会は23日、医療法に定める「臨床研究中核病院」の承認要件案を大筋で了承した。国際水準の臨床研究等を手がける拠点となることから、適切な管理体制(ガバナンス体制)が確保でき

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2015年01月16日 (金)

【厚労省】第5回 医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会(開催案内)
【厚労省】厚生科学審議会 疾病対策部会 指定難病検討委員会 (第6回) 開催案内
【厚労省】診療報酬調査専門組織(DPC評価分科会)の開催について

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2015年01月16日 (金)

 今年もあっという間に1月も後半に差しかかっているが、新年を迎えるに当たり、現状を打破し、いかに理想的な未来の姿を構築すべきか、2025年までの薬剤師のロードマップは、どう描くべきか考えてはみたものの、問題山積で正直

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2015年01月08日 (木)

厚生労働省医政局長 二川一男  急速に増大する医療需要を見据え、地域の実情に応じた医療を確保していくためには、医療機能の分化・連携を進め、質が高く効率的な医療提供体制と地域包括ケアシステムの構築が喫緊の課題です

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2015年01月07日 (水)

厚生労働省医薬食品局長 神田裕二  今年は『医薬品医療機器等法(薬機法)の本格施行の年』です。昨年11月25日に、医薬品等の添付文書の届出義務化、高度管理医療機器の認証範囲の拡大、再生医療等製品の条件・期限付き

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2015年01月07日 (水)

日時 2015年5月11日(月)10:00~16:40 場所 千里ライフサイエンスセンタービル5階 山村雄一記念ライフホール (大阪府豊中市新千里東町1-4-2、地下鉄御堂筋線/北大阪

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2015年01月01日 (木)

主な内容
栗原千絵子さん(「臨床評価」編集スタッフ)に聞く:P4~5 対談「薬局、ドラッグストア、そして薬剤師の果たすべき役割」:P6~11 検査薬スイッチ化で新ルール:P12 〈グラビア〉アンチドーピングラボラトリー LSIメディエンス:P13~16 薬事法改め“薬機法”が施行:P17 「遺伝子解析サービス」に各社参入:P19 「健康食品市場創造研究会」が発足:P26

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2014年12月26日 (金)

 診療・調剤報酬改定、薬価制度改革で医薬品業界を取り巻く環境が大きく変わった。医療制度では高齢社会をにらみ地域包括ケア体制が打ち出され、診療報酬改定ではその第一歩が踏み出された。また、ネット販売の“全面解禁”、危

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