日本新薬は、新しい創薬技術として研究を進めてきたRNA干渉(RNAi)を応用して医薬品化するために必要なDDS(薬物送達システム)や合成法といった独自技術を事業化し、他社に提供する方向で検討に着手した。専門組織で200
“臨床試験”を含む記事一覧
「Medical Academy NEWS」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。学会速報精神科医の介入で自殺予防"役割大きい
アストラゼネカと塩野義製薬は7日、両社が共同販売する高脂血症治療薬「クレストール錠」について、昨年4月の発売以降実施してきた使用成績調査の中間解析(3500例以上)の結果、日本人でも海外と同程度との安全性が確認されたと
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政既存方法でシグナル検出が可能"データマイニング導入を検討医薬品医療機器総
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 人事異動のお知らせアストラゼネカ株式会社 [06/08/04]米国における「アリセプト口腔内崩壊錠」の後発品申請に対する訴訟の提起についてエーザイ株式会社 [06
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。英国アストラゼネカ社 変遷期‐アリミデックスなどアロマターゼ阻害剤、タモキシフェンに対する優位性を確認アストラゼネカ株式会社 [06/08/02]AstraZene
厚生労働省の「未承認薬使用問題検討会議」が7月28日に開かれ、ワーキンググループ(WG)から提出されたスニチニブなど国内未承認4品目に関する検討結果報告書を了承した。これを受けて厚労省は関係企業に対し、早期に承認申請や
非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)による胃潰瘍など胃粘膜傷害を防ぐために、多くのケースで胃粘膜を保護する防御因子増強剤が併用されているが、奈良県立医科大学などの研究チームが日本人を対象に臨床試験を行った
英グラクソ・スミスクラインは26日(現地時間)、開発中のH5N1型インフルエンザワクチンの臨床試験データの概要を発表し、「免疫応答のレベルは、インフルエンザワクチンの認可に必要な基準を満たすか、もしくは上回るもの」だっ
薬事・食品衛生審議会は20日に医薬品第一部会、21日に医薬品第二部会を相次いで開催し、新医薬品の承認可否などを審議・報告した。第一部会では全身麻酔薬「アルチバ静注用」など3成分、第二部会では2成分を審議したが、いずれも
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