ワーファリン”を含む記事一覧

2020年04月06日 (月)

主な内容
薬剤学会が小児製剤で新組織:P5 液剤一包化容器を開発:P6 小児用製剤の各社開発状況アンケート:P7~8、12~14 CR包装容器の普及進まず:P9 〈グラビア〉小児の医薬品誤飲防止へ 岩田レーベル:P10~11 ワーファリン顆粒の開発に成功:P15 製薬企業の取り組み:P16~17 製剤関連の話題:P18

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2017年08月07日 (月)

 厚生労働省は3日、エーザイの抗凝固薬「ワルファリンカリウム」(製品名:ワーファリン)など4品目について、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう製造販売業者に指示した。 (さらに…)

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2017年08月07日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
使用済みSUDの再製造開始:P2 薬学部で多職種連携教育を:P3 国内既存品など好調 小林製薬:P6 計画上回る進捗度 トレアキシン:P7

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2016年09月21日 (水)

ワーファリンをラシックスに  日本医療機能評価機構は、アンプルや包装の色が類似していたことが薬剤取り違えの要因となり、患者に誤った薬剤を投与した事例を15日付の「医療安全情報」で報告し、関係者に注意喚起した。

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2016年09月21日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ)
難病の医療体制で報告書案:P2 スキンケア2製品発売 小林製薬:P6 オンライン教室リニューアル 薬ゼミ:P7

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2016年05月19日 (木)

 日本医療機能評価機構は、出血を伴う医療行為のため中止していた抗凝固剤または抗血小板剤の再開を忘れたことから患者に影響があった事例を15日付の「医療安全情報」で報告し、関係者に注意喚起した。 (さらに&helli

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2015年02月23日 (月)

 第一三共は、今月米国で発売した新規経口抗凝固薬(NOAC)「サベイサ」(一般名:エドキサバン)を大型製品に育成し、米国事業で巻き返す。1日1回の簡便な投与や、既存の抗凝固薬「ワーファリン」よりも優れた出血リ

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2014年03月14日 (金)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2011年12月05日 (月)

 薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は2日、バイエル薬品の抗凝固剤「イグザレルト」、アステラス製薬のレストレスレッグス症候群(RLS)治療薬「レグナイト」、武田薬品工業の国内7番目となるアンジオテンシン2受容体拮抗薬

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2011年12月05日 (月)

 エーザイは、経口抗凝固剤の新剤形となる「ワーファリン顆粒0・2%」(一般名:ワルファリンカリウム)を新発売した。  同製品は、今まで錠剤だったものに顆粒剤を追加し、小児や嚥下困難など錠剤の服用が難しい患者も使

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2011年12月05日 (月)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2011年11月30日 (水)

【エーザイ】経口抗凝固剤「ワーファリン顆粒0.2%」日本で新発売
【大日本住友製薬】高血圧症治療剤イルベサルタンとアムロジピンベシル酸塩の配合剤「DSP-8153」の製造販売承認申請について
【ヤンセン ファーマ】ヤンセンファーマシューティカル・グループ、“Healthy Minds”を開始-神経科学分野での研究機関との連携を推進し、脳疾患に苦しむ世界中の患者さんを支援-

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2011年02月23日 (水)

【エーザイ】「アリセプト(R)」の高度アルツハイマー型認知症に係る 特許権存続期間の延長登録を維持する知的財産高等裁判所の判決について
【久光製薬】経皮鎮痛消炎剤 「モーラステープ(R)(開発コード:KPT-220)」「急性疾患並びに急性症状の鎮痛・消炎」に関する効能追加承認取得に関するお知らせ
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「ジェムザール(R)」 公知申請による「がん化学療法後に増悪した卵巣がん」に係る効能・効果追加の承認を取得

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2011年01月18日 (火)

 日本医師会総合政策研究機構は、長期処方によって、患者の容態変化の発見が遅れる危険性を警告する報告書をまとめた。「慢性疾患等の患者に対する処方期間が非常に長期化しているために、深刻な問題が生じていることが浮かび上がっ

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2010年09月01日 (水)

 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で公知申請が妥当とされた、▽ゼローダ▽ジェムザール▽ハイカムチン--の適応拡大について事前評価を行い、公知申請して

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