参天製薬”を含む記事一覧

2012年11月09日 (金)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2012年11月07日 (水)

改良新発売の「サンテ40プラス」  参天製薬は、目を酷使しがちな現代の環境や、目の疲れ・目のかすみなど、40代から急増する目のトラブルに対応する目薬「サンテ40

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2012年11月07日 (水)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2012年11月01日 (木)

【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ(2012年11月1日発表)
【中外製薬】ロシュ社のAvastinが白金製剤感受性の再発卵巣がんに対する治療薬として欧州で承認
【日本イーライリリー】米国イーライリリー糖尿病事業部 2型糖尿病を対象としたdulaglutideの第III相試験で肯定的な結果が得られたことを発表 AWARD臨床試験3試験の主要結果を公表

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2012年10月03日 (水)

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2012年10月02日 (火)

 一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「薬事日報 電子版」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) 「サ

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2012年09月28日 (金)

【興和】2型糖尿病治療剤 ―DPP-4 阻害剤―製造販売承認取得について
【大鵬薬品】β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン®静注用」腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎及び胆管炎に対する適応症承認取得のお知らせ
【武田薬品工業】高脂血症治療剤ロトリガR粒状カプセル2gの日本における製造販売承認取得について

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2012年09月28日 (金)

 参天製薬は、エーザイが保有する化合物について、眼科領域で優先的に評価する権利やライセンス交渉を行えるオプション権を取得した。 (さらに…)

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2012年09月28日 (金)

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2012年09月26日 (水)

【帝人ファーマ】気管支喘息患者のさらなるQOL向上を期待 新規気管支喘息治療薬の独占的開発・製造・販売契約を締結
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】心房細動患者の脳卒中発症率がアジア地域で高いことが、大規模なレジストリー研究で示される
【日本化薬】『パクリタキセル注30mg/5mL「NK」・100mg/16.7mL「NK」』の効能・効果の追加に係る承認申請について

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2012年09月11日 (火)

【参天製薬】機構改革のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】RE-LY(R)試験におけるアジア地域の患者約2,800名でのサブグループ解析結果を発表 直接トロンビン阻害剤ダビガトランエテキシラート(日本での製品名:プラザキサ(R))の有効性と安全性が、アジア地域の心房細動患者においても認められる
【ヤンセン ファーマ】ヤンセンファーマ、共同研究開発による新しい認知症診断テスト「Me-CDT」の有効性を第16回欧州神経学会(EFNS)で発表-短時間で被験者に受け入れられやすく、かつ臨床上有用である可能性を示唆-

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2012年08月30日 (木)

【エーザイ】抗てんかん剤「ルフィナミド」 日本においてレノックス・ガストー症候群に関する承認申請を提出
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス QVA149、第III相臨床試験においてCOPDの増悪を減少させ、主要評価項目を達成 今年末までにEUと日本において承認申請を予定
【ファイザー】腎細胞がん治療薬「インライタ(R)錠1mg/5mg」新発売~分子標的薬を対照とした第3相試験で優れたベネフィットを示した初の腎細胞がん治療薬~

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2012年08月06日 (月)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2012年08月01日 (水)

【アストラゼネカ】人事異動のお知らせ
【塩野義製薬】脂肪萎縮症治療薬 組換え型レプチン(ヒト)の新薬承認申請について
【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ

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2012年07月04日 (水)

【大塚ホールディングス】自己株式の取得状況に関するお知らせ(会社法第459条第1項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)
【参天製薬】ストックオプション(新株予約権)の行使価額等決定に関するお知らせ
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社 転移性大腸癌(mCRC)を適応としたバイエルのレゴラフェニブ、新薬承認申請を米国FDAが優先審査の対象に指定

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