“塩野義製薬”を含む記事一覧

【小野薬品工業】T細胞選択的共刺激調節剤「オレンシア(R)点滴静注用250mg」　多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎に対する国内製造販売承認事項一部変更承認取得のお知らせ
【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ(TM)錠10mg・20mg」の製造販売承認取得について
【富山化学工業】抗がん剤「FF-10832」など独自技術を活かしたリポソーム製剤を生産　富士フイルムグループの富山化学工業の医薬品生産拠点に新工場を建設　最先端ICT技術を用いた先進的な生産システムなどを導入、投資金額約40億円

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きょうの紙面（本号8ページ）
抗癌剤開発加速へ新事業：P2　アンチセンス治療薬で提携　武田薬品：P7　多言語化をサポート　OTC薬協：P8　企画〈治療薬〉：P4～6

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　滋賀県と塩野義製薬は14日、「発達障害に対する理解促進と支援の充実」に関する事業連携協定を締結した。塩野義製薬が地方自治体と同協定を結ぶのは大阪府に次いで2件目。 (さらに…)

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【武田薬品】神経系疾患に対する革新的治療法の開発に向けた事業強化について　Wave Life Sciences社との提携により、遺伝的神経系疾患に対するベスト・イン・クラスのアンチセンスオリゴヌクレオチド医薬品を探索・開発
【ニチバン】人事の異動に関するお知らせ
【日本化薬】新規抗がん薬内包高分子ミセルNK105の第II相臨床試験開始について

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きょうの紙面（本号8ページ）
HPをリニューアル　日漢協：P2　クレベリンが好調　大幸薬品：P6　滋賀県と連携協定　塩野義製薬：P7　企画〈胃腸薬〉：P4～5

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのデュルバルマブ、米国食品医薬品局（FDA）より、切除不能ステージIII非小細胞肺がんの適応で承認取得
【参天製薬】代表取締役の異動に関するお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】人事異動に関するお知らせ

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【アストラゼネカ】前立腺がん治療剤「ザイティガ(R)錠250mg」内分泌療法未治療のハイリスクの予後因子を有する前立腺がんの適応追加承認取得
【エーザイ】英国NICEが抗がん剤「レンビマ(R)」を甲状腺がん治療薬として推奨
【塩野義製薬】アレルゲン免疫療法薬「アシテア(R)ダニ舌下錠」　小児アレルギー性鼻炎に関する用法・用量の追加承認について

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【武田テバファーマ】オーソライズド・ジェネリックのランソプラゾールOD錠「武田テバ」　製造販売承認を取得
【大日本住友製薬】オーソライズド・ジェネリック（AG）のイルアミクス(R)配合錠「DSPB」製造販売承認取得のお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】「カルベジロール錠『Me』」の製造販売承認に関するお知らせ

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【アストラゼネカ】ブリリンタ(R)錠が心筋梗塞発症から1年以上経過した多枝病変患者さんの心血管イベントおよび冠動脈疾患死を有意に減少
【サンスター】近赤外線カット効果の高い化粧品新素材　「光プロテクトシールド」を共同開発　～肌の光老化に着目～
【大日本住友製薬】大日本住友製薬と日東電工が共同開発　非定型抗精神病薬「ロナセン(R)」テープ製剤のフェーズ3試験の良好な解析結果速報について

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【武田薬品】富士フイルムと武田薬品　iPS細胞由来心筋細胞を用いた再生医療製品の共同事業化に向けた取り組みを開始
【中外製薬】第III相臨床試験のIMmotion151試験においてTECENTRIQ(R)とAvastin(R)の併用療法は進行腎癌患者さんの病勢進行または死亡リスクを26%低下
【久光製薬】香港新会社設立に関するお知らせ

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【旭化成ファーマ】関節リウマチ治療薬「ケブザラ皮下注」発売のお知らせ
【アステラス製薬】経営体制、グローバル機能および主要執行会議体の変更のお知らせ
【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ（一般名:オシメルチニブ）、EGFR変異陽性非小細胞肺がん１次治療薬として厚生労働省より優先審査品目に指定

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◆抗菌薬開発を積極的に行う製薬企業30社を対象に薬剤耐性菌（AMR）の取り組みを比べた医薬品アクセス財団の調査で塩野義製薬が唯一、日系企業でランクインした。抗菌薬の新規研究開発、製造に関する責任方針などを分析したもの

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　抗菌薬開発・製造を積極的に行う製薬企業30社を対象に薬剤耐性菌（AMR）への取り組みを比較したところ、研究開発型企業では英グラクソ・スミスクライン（GSK）と米ジョンソン・エンド・ジョンソン（J＆J）がトップにラン

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【大塚ホールディングス】ニュージーランド合弁会社・ダイアトランズ大塚の持分追加取得に関する契約を締結
【小野薬品工業】オプジーボとヤーボイの併用療法が、治療歴を有するdMMRまたはMSI-Hの転移性大腸がん患者において臨床的有効性を示す
【ファイザー】FDAがファイザー社の新しいバイオシミラーを承認　～ファイザー社が自社開発したバイオシミラーIXIFI（infliximab-qbtx）が承認申請可能な全ての適応症でFDAの承認を取得～

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　リード・エグジビション・ジャパンが主催する「第4回インターフェックス大阪―医薬品・化粧品・洗剤研究・製造技術展―」が、2月21～23日にインテックス大阪で開催される。厚生労働省など医療関連80団体が後援し、2府6県

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