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“帝人ファーマ”を含む記事一覧
【バイエル薬品】ネクサバール(R)、放射性ヨウ素治療抵抗性の分化型甲状腺癌患者さんを対象とした第III 相臨床試験(DECISION 試験)において、主要評価項目である無増悪生存期間の延長を達成
【武田薬品】高脂血症治療剤ロトリガ(R) 粒状カプセル2gの日本における販売開始について
【アステラス製薬】高カリウム血症改善剤「アーガメイト(R)89.29%顆粒5.6g」新発売のお知らせ
これまで手術でヘルニアを取り除くか鎮痛剤による保存療法しか選択肢がなかった腰椎椎間板ヘルニアを薬剤で根治しようと、帝人ファーマが蛋白分解酵素製剤「KTP‐001」の第I/II相臨床試験を米国で開始する。
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【旭化成ファーマ】ART-123の海外における第3相臨床試験開始について
【大塚ホールディングス】大塚メディカルデバイスとパイオニア 医療用内視鏡事業において業務提携
【帝人ファーマ】手術に代わる新たな治療選択肢 腰椎椎間板ヘルニア治療薬の臨床試験を開始
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【帝人ファーマ】気管支喘息患者のさらなるQOL向上を期待 新規気管支喘息治療薬の独占的開発・製造・販売契約を締結
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】心房細動患者の脳卒中発症率がアジア地域で高いことが、大規模なレジストリー研究で示される
【日本化薬】『パクリタキセル注30mg/5mL「NK」・100mg/16.7mL「NK」』の効能・効果の追加に係る承認申請について
【キョーリン製薬ホールディングス】潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「ペンタサ(R)錠250mg」「ペンタサ(R)錠500mg」寛解期潰瘍性大腸炎の新用法・用量の承認を取得
【日本イーライリリー】注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療剤「ストラテラ(R)」、日本で初めて、成人期のAD/HDへの適応承認~AD/HDの中核症状を改善し、QOL向上にも貢献する治療選択肢を提供~
【ノバルティス ファーマ】「ディオバン(R)」、公知申請によりARBとして初めて小児高血圧症に対する用法・用量の承認を取得
◇ボナロン経口ゼリー=帝人ファーマ 「ボナロン経口ゼリー35mg」(一般名:アレンドロン酸ナトリウム水和物)は、骨粗鬆症治療剤「ボナロン」の新剤形。 今回、世界初のゼリー剤として、製造販売承認を
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