“日本製薬工業協会”を含む記事一覧

きょうの紙面（本号8ページ）
3件の新薬等を了承　医薬品第2：P2　新卒MRの車両事故予防策強化：P2　新薬､バイオ後続品に傾斜　富士製薬：P8　企画〈漢方製剤〉：P4～6

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きょうの紙面（本号8ページ）
20日付で12品目を薬価収載：P2　新たな副反応報告基準　B肝ワクチン：P2　かかりつけ薬剤師業務を支援：P6　不妊治療領域で攻勢　フェリング・ファーマ：P7

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　アジアの製薬業界団体12団体の代表者が一堂に会し、アジア諸国での新薬アクセス向上に向けた提言を行う「第5回アジア製薬団体連携会議」（APAC）が7～8日、都内で開催された。今回は規制・許認可における国際調和と、

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　厚生労働省は、5月9日から医薬品リスク管理計画（RMP）の提出に当たって、A4サイズの概要を添付することとし、都道府県担当者に通知した。簡易な概要の添付を求めることで、医療機関でのRMPの活用を推進する。 (さ

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　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝「ICHQ7原薬GMP・Q＆A説明会」を4月21日午後1時から、東京・神田駿河台の全電通労働会館（全電通ホール）で開く。 　ICHQ7（原薬GMP）は昨年6月10日

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　製薬企業が創出した新薬の知的財産権の紛争処理をめぐり、日本製薬工業協会とバイオインダストリー協会が22日に開催した「ライフサイエンス知財フォーラム」のパネルディスカッションでは、日本での現状や今後のあり方に

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日本よりも先を行く欧州‐非臨床CROのエンヴィーゴ「動物愛護の追求に妥協しない」 　実験動物に対する動物福祉の取り組みでは、欧州が最先端を走る。今回は、英国を本拠とする非臨床試験受託（CRO）大手「エンヴィーゴ

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国際基準の動物福祉に対応‐製薬協、業界軸で底上げ図る 　日本製薬工業協会は、動物福祉に配慮した動物実験の環境整備に向け、業界軸で3Rsの取り組みを進めている。成果としては、医薬品規制国際調和協議会（ICH）にお

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製薬企業と動物実験反対派、まずはもっと対話を 　医薬品開発において、重要な位置づけを占める非臨床試験。製薬企業は、新規化合物の開発を進める場合、ヒトでの有効性・安全性を評価する臨床試験を行う前に、実験動物に化合

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きょうの紙面（本号8ページ）
スイッチ化を推進　OTC薬協：P2　3カ年中計を発表　中外製薬：P7　春のウエルネスフェスタ　大阪で開催：P8　動物福祉を考える（医薬品開発の動物実験）：P4～6

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