“東和薬品”を含む記事一覧

きょうの紙面（本号8ページ）
風疹流行で重点対応方針：P2　情報量点在で不足感　GE薬情報：P3　服薬支援システム開発　大日本印刷：P7　企画〈体力増強・滋養強壮〉：P4～5

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【旭化成ファーマ】関節リウマチ治療薬「ケブザラ(R)皮下注」の「在宅自己注射指導管理料」対象薬剤への追加および「投薬期間制限」解除のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】非小細胞肺がんの治療薬「タフィンラー(R)」「メキニスト(R)」併用療法のコンパニオン診断検査を対象とした「BRAF V600E 検査結果提供プログラム」を終了
【富士フイルム富山化学】がんの診断薬・治療薬の画期的候補化合物「FF-10158」の市場導入に向け海外における開発・販売に関するライセンス契約を締結

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【サノフィ】高コレステロール血症治療剤「プラルエント(R)」HMG-CoA還元酵素阻害剤（スタチン）による治療が適さない患者を対象とした一部変更承認取得
【ニチバン】術後早期の創管理に　「サージフィット(TM)（SURGIFIT(TM)）」新発売　～吸収性と視認性に肌へのやさしさをプラス～
【ヤンセン ファーマ】ヒト型抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤「トレムフィア(R)皮下注100mgシリンジ」、生物学的製剤で日本初の掌蹠膿疱症治療薬として適応追加承認を取得

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　東和薬品は15日、壮年性脱毛症における発毛剤「ミノアップ」（第1類医薬品）を今月21日から新発売すると発表した。薬局・ドラッグストアなどを通じて順次、全国への展開を行っていく。100mL中に有効成分ミノキシ

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きょうの紙面（本号8ページ）
病院薬剤部の外部委託、日薬も懸念：P2　医療から介護に進出　リリアム大塚：P7　企画〈SRD30周年〉：P4　企画〈大阪・神農祭〉：P8

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【東和薬品】ミノキシジル5％配合の第1類医薬品「ミノアップ」を11月21日より発売

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【アステラス製薬】前立腺がん治療剤XTANDI(R)欧州で追加適応に関する承認取得‐欧州において抗アンドロゲン剤として初めての適応症を取得‐
【エーザイ】バイオジェンとエーザイ、アデュカヌマブの第Ib相試験の長期継続投与試験の詳細解析を「アルツハイマー病臨床試験会議」（CTAD）で発表　3年および4年データは、引き続きアミロイドプラークの減少を示し臨床症状進行の遅延を示唆
【サノフィ】デュピクセント(R)（デュピルマブ）が喘息治療薬として米国食品医薬品局（FDA）より承認取得

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【エーザイ】第11回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）においてアルツハイマー病／認知症領域の開発品に関する最新データを発表　シンポジウムセッションにおいてBAN2401の臨床第II相試験結果の追加データについて発表
【中外製薬】製薬業界初　多職種連携SNSと連動した免疫チェックポイント阻害剤の治療支援アプリの提供を開始　－副作用マネジメントのための新たなソリューション提供に向けて－
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイムとイーライリリー・アンド・カンパニー、トラゼンタ(R)（リナグリプチン）のCARMELINA(R)試験の結果を発表

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【エーザイ】欧州臨床腫瘍学会年次総会におけるエーザイのがん領域の開発品・製品に関する演題について
【小野薬品工業】米国食品医薬品局がカリオファーム社のSelinexorの新薬承認申請を優先審査の対象として受理
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「パージェタ(R)」「HER2陽性の乳がんにおける術前・術後薬物療法」に対する効能・効果追加の承認取得について

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きょうの紙面（本号28ページ）
透明性GLを改訂へ　製薬協：P2　病院・薬局が相互研修　兵庫県薬：P3　ヒュミラのBS発売P27　企画〈東邦薬品70周年〉：P4～24

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