【旭化成ファーマ】スマートセル技術により、野生株に対し約30倍高い原料酵素の生産性を実現 ‐体外診断用医薬品向け酵素として、早期の事業化を計画‐
【アストラゼネカ】リムパーザ、OlympiA試験の中間解析において、浸潤性疾患のない生存期間についてプラセボに対する優越性の基準をクリアしたとIDMCが結論
【アストラゼネカ】世界保健機関がアストラゼネカのCOVID-19ワクチンの緊急使用を許可
“白血病”を含む記事一覧
2021年02月25日 (木)
2021年02月04日 (木)
【アステラス製薬】FLT3阻害剤「XOSPATAR」再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として中国NMPAから条件付き承認を取得
【グラクソ・スミスクライン】GSKとLilly、Vir Biotechnology 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するbamlanivimab（LY-CoV555）とVIR-7831（GSK4182136）の併用療法について評価する拡大臨床試験「BLAZE-4」で最初の患者さんへの投与が行われたことを発表
【武田薬品】2021年欧州血友病学会議において、臨床診療における当社の主要な血液疾患ポートフォリオの価値と患者さん中心の治療の進歩へのコミットメントを強調するデータを発表
2021年02月02日 (火)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのカルケンス(R)、慢性リンパ性白血病を対象としたイブルチニブとの直接比較試験で主要有効性評価項目を達成
【興和】N95規格適応の高機能マスク「三次元spec N95」の増産を開始
【湧永製薬】第45回ハンドボール日本リーグ 広島大会開催のお知らせ
2021年01月25日 (月)
【小野薬品工業】米国食品医薬品局が、進行腎細胞がん患者のファーストライン治療薬としてオプジーボ(R)とカボメティクス(R)の併用療法を承認
【中外製薬】FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、ラロトレクチニブのNTRK融合遺伝子陽性の固形がんに対するコンパニオン診断として承認を取得
【アステラス製薬】焼津技術センター内に無菌製剤製造ラインを新設
2021年01月20日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
「ジョイクル」を再審議 医薬品第2：P2 認定薬局制度支援へ 大阪府薬：P3 コロナ感染の影響調査 NPhA：P6 化合物社内データ共有 田辺三菱/武田：P7
2020年12月25日 (金)
アステラス製薬は、未治療のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（AML）患者を対象とした「ゾスパタ」（一般名：ギルテリチニブ）とアザシチジンの併用試験で、主要評価項目を達成できなかったと発表した。これを受け、アス
2020年12月22日 (火)
【サンスターグループ】サンスター技研、室内空気質改善事業子会社を吸収合併 ～更なる開発・生産・事業展開の加速に向けて～
【塩野義製薬】抗HIV治療における長期作用型注射剤Vocabria（カボテグラビル）の欧州における承認取得に関するViiV社の発表について
【武田薬品工業】ペプチドリームと武田薬品工業、共同研究および独占的ライセンス契約を締結し、神経筋疾患に対するペプチド-薬物複合体の開発へ
2020年12月21日 (月)
【小野薬品】カルシウム受容体作動薬「パーサビブ(R)静注透析用シリンジ」新発売のお知らせ
【塩野義製薬】新規シデロフォアセファロスポリン抗菌薬FETCROJA(R)（cefiderocol）の英国におけるサブスクリプション型償還モデルへの採択について
【大日本住友製薬】前立腺がん治療剤「ORGOVYX」（レルゴリクス）の米国における承認取得について
2020年12月17日 (木)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのアカラブルチニブ（Calquence(R)）、4つの試験データによって、慢性リンパ性白血病の患者さんの心血管安全性プロファイルを評価
【大鵬薬品】ペプチドリーム社とのPDPS自動化プラットフォームの運用に関する非独占的ライセンス許諾契約締結のお知らせ
【日本イーライリリー】リリーのTirzepatide 2型糖尿病患者のHbA1cおよび体重を有意に減少
2020年11月17日 (火)
【アストラゼネカ】Tezepelumab、NAVIGATOR第III相試験で広範な重症喘息患者さんに対し、統計学的有意かつ臨床的に意味のある増悪抑制で主要評価項目を達成
【テルモ】インスリン自動投与制御システムの共同開発契約を締結 Diabeloop社と、日本の糖尿病患者さんへの貢献を目指して
【ファイザー】アップジョン事業をマイランと統合する手続きを完了
2020年11月16日 (月)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、欧州においてBRCA遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として承認取得
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」欧州において小児てんかんに係る適応拡大の承認を取得
【田辺三菱製薬】カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて ―GSKのアジュバントを添加したVLPワクチンの第2/3相臨床試験を開始―
2020年10月29日 (木)
九州保健福祉大学薬学部臨床薬学シミュレーション研究室（徳永仁教授）は、薬学生が実務実習で学ぶことが求められている代表的な8疾患について、患者ロボットを使用して病態や薬物療法の効果などを再現した動画を制作した
2020年10月15日 (木)
【大幸薬品】二酸化塩素分子が新型コロナウイルスの感染を阻止するメカニズムを解明
【アストラゼネカ】キャンサースキャンと滋賀県長浜市、奈良県広陵町とのそれぞれの自治体間でCOPD疾患啓発の連携・協力における協定を締結
【塩野義製薬】1日1回投与2剤配合錠Dovato(R)（ドルテグラビルおよびラミブジン）のTANGO試験96週時点、およびGEMINI試験144週時点の良好な結果に関するViiV社の発表について ‐治療による薬剤への耐性は認められず、高い有効性を長期間維持‐
2020年10月07日 (水)
【日医工】魚津市と日医工株式会社との健康寿命の延伸と医療費の適正化等に関する包括的連携協定の締結について
【ファイザー】ALK/ROS1肺がん治療薬「ザーコリ(R)」の日本におけるコ・プロモーションの終了について
【Meiji Seika ファルマ】再発・難治の成人T細胞白血病／リンパ腫を適応症としたがん治療薬「HBI-8000」の製造販売承認申請に関するお知らせ
2020年08月03日 (月)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのイミフィンジ、進展型小細胞肺がんの治療薬として、欧州医薬品評価委員会より承認勧告を取得
【小野薬品】化学療法未治療の根治照射不能なIIIB/IV期又は再発の非扁平上皮非小細胞肺がんを対象とした第III相臨床試験において、オプジーボ、ベバシズマブと化学療法の併用療法群が、有意な無増悪存期間の延長を示す
【ファイザー】ファイザーとBioNTech、1億2000万回のBNT162 mRNAワクチン候補を日本に提供
‐AD‐
※ １ページ目が最新の一覧
HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
医療機器・化粧品
新薬・新製品情報
企画
寄稿
