【エーザイ】第47回米国臨床腫瘍学会年次総会でエーザイのがん領域の開発品・製品に関する最新試験データを発表
【小野薬品】経口2型糖尿病治療剤「グラクティブ(R)錠」 α-グルコシダーゼ阻害剤との併用療法に関する効能追加承認のお知らせ
【第一三共】リファジン(R)カプセル150mgの「非結核性抗酸菌症」の効能・効果追加に係る承認取得のお知らせ
“COPD”を含む記事一覧
【武田薬品】11-13中期計画について~新たなタケダへの変革~
【第一三共】転移性悪性黒色腫治療剤PLX4032(vemurafenib)の欧米における新薬承認申請のお知らせ
【テルモ】代表取締役および役員の異動に関するお知らせ
【武田薬品】武田ベンチャー投資株式会社による再生医療にかかるFate Therapeutics社への戦略投資について
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン(R)」 効能・効果および用法・用量の追加について公知申請
【テルモ】「アセトアミノフェン静注製剤」の国内治験をスタート
【エーザイ】日本における皮膚T細胞リンパ腫治療剤「bexarotene」に関するライセンス契約を締結
【科研製薬】代表取締役の異動に関するお知らせ
【富山化学】新しい作用メカニズムを有する抗インフルエンザウイルス薬「T-705」 日本国内での製造販売承認申請のお知らせ
【エーザイ】軽度アルツハイマー型認知症に関する英国NICEの新ガイダンスが発効
【興和】エトドラク含有貼付剤に関するライセンス契約の締結
【日本ベーリンガーインゲルハイム】スピリーバ(R)(チオトロピウム)、POET-COPDR試験の結果から、長時間作用型β刺激薬サルメテロールよりもCOPDの増悪リスク抑制に優れることが判明 COPDの増悪リスク抑制に関する直接比較試験において、スピリーバ(R)(チオトロピウム)がサルメテロールよりも有意に優れていることが示される
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