手代木社長
塩野義製薬の手代木功社長は、２００８年度決算説明会で会見し、現在米国で自社開発中の抗肥満薬「Ｓ‐２３６７」について、「今年２月に安全性と有効性が確認されたＰIIｂ試験の解析結果を受けて、８～９月をメドにＰIII及びその後の販売を行う提携企業を決定する」考えを示した。また、買収したサイエルについては、「米国における販売活動の年間スケジュールがうまく進んでいる」と語り、「満足している」との認識を示した。
手代木社長は、開発品の中で抗肥満薬以外にも、現在ＰIII段階（アジア共同試験）にある抗インフルエンザ薬「ペラミビル」に言及し、「Ａ型及びＢ型インフルエンザウイルスに効果がある。また、タミフル耐性のインフルエンザウイルスにも期待できる」と説明。「今年中に国内承認申請を行いたい」とした。
昨年10月、米国での販売体制の整備と、自社開発品の価値向上を目的に買収したサイエルについては、「米国での販売スケジュールが順調に進捗している」ことを強調。さらに、「ＦＤＡでの承認時期を予測するのは難しいが、当社の製品はライフマネージメントタイプなので、数カ月遅れではあるがオンタイムで上市している」とした上で、「企業の成長シナジーはうまく進んでいると思う」と語った。
高コレステロール血症治療薬「クレストール」の販売状況では、「米国と米国以外に別けたカテゴリーで、両方とも30％前後の成長を示しており、今後ともその傾向にある」と断言。ただ、アストラゼネカによる「クレストール」の海外販売に伴う工業所有権使用料収入は、「16年から17年にかけて、各国で少しずつ特許が切れてくる」とした。
今年６月に営業開始予定の、米国における糖鎖解析受託サービス子会社については、「サービス事業を最大化するには、将来的に分社化して上場する可能性がある」ことを示唆した。
