サノフィが２型糖尿病治療薬「リキスミア皮下注３００μg」（一般名：リキシセナチド）を発売した。基礎インスリンとの併用が可能な国内初のGLP‐１受容体作動薬。食事療法・運動療法に加えてスルホニウムウレア（SU）剤や持効型溶解インスリン・中間型インスリンを使用して効果が不十分な場合、１日１回朝食前に皮下注射する。
リキシセナチドとして１日10μgから開始し、１週間以上投与した後に15μg、さらに１週間以上後に20μgへ増量する。患者の状況に応じて適宜増減するが、20μgを上限とする。
基礎インスリンを併用したプラセボ対照臨床試験の結果、朝食後２時間の血糖値の変化量はリキシセナチド群が１３７・３mg／dL減に対してプラゼボ群18・４mg／dL増となっている。また、リキシセナチド群のHbA1cの達成率は７・０未満が31・４％、６・５％以下が12・９％だった。体重は０・85kg減だった。
ただし、SU剤の有無による低血糖頻度を調べると、SU剤を使った群は３・02人／年、使わない群は１・37人／年で、重症低血糖は見られなかったものの、「SU剤を使った時には特に注意が必要」（清野裕関西電力病院長）という。
なお、サノフィはリキスミアと持効型溶解インスリンアナログ製剤「ランタス」との合剤を開発する方針。
