厚生労働省は22日、中央社会保険医療協議会総会に、患者からの申し出によって国内未承認薬等を混合診療として使えるようにする新たな仕組み「患者申出療養」を運用する際の論点を提示した。
論点では、一定の安全性・有効性が認められている医療を申請の対象とし、美容目的など明らかに保険収載の見込みがないものは除外することを提案。また、現行の評価療養の対象にならい、先進医療の実施計画（適格基準）対象外の患者に対する医療も検討の対象とする方向性を示した。
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