厚生労働省は22日、既存の医療用医薬品8製品に新規の効能・効果、用法・用量を追加する承認を行った。
承認された製品は次の通り（カッコ内は成分名、製造販売企業）
▽キイトルーダ点滴静注100mg（ペムブロリズマブ遺伝子組み換え、MSD）：効能・効果に「局所進行子宮頸癌」を追加。用法・用量に「シスプラチンを用いた同時化学放射線療法との併用」において使用することを追加。
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【厚労省】キイトルーダに新規適応‐22日付、8製品に追加承認
2024年11月25日 (月)
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