厚生労働省は22日、既存の医療用医薬品8製品に新規の効能・効果、用法・用量を追加する承認を行った。
承認された製品は次の通り（カッコ内は成分名、製造販売企業）
▽キイトルーダ点滴静注100mg（ペムブロリズマブ遺伝子組み換え、MSD）：効能・効果に「局所進行子宮頸癌」を追加。用法・用量に「シスプラチンを用いた同時化学放射線療法との併用」において使用することを追加。
＊ 全文閲覧には 薬事日報 電子版 » への申込みが必要です。
TOP > HEADLINE NEWS ∨
【厚労省】キイトルーダに新規適応‐22日付、8製品に追加承認
2024年11月25日 (月)
‐AD‐
この記事と同じカテゴリーの新着記事
HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
医療機器・化粧品
新薬・新製品情報
企画
寄稿
研修会 セミナー 催し物
薬剤師認定制度認証機構 認証機関の生涯研修会
薬系大学・学部 催し物
薬事日報 薬学生新聞デジタル
薬業界ニュース解説
薬事キーワード解説
Press Release Title List
Press Release Title List：新製品
