厚生労働省は薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会、第二部会へ、一部変更承認など３件を報告した。
▽レミケード点滴静注用１００（田辺三菱製薬）：インフリキシマブ（遺伝子組み換え）を有効成分とする抗ＴＮＦαモノクローナル抗体薬で、クローン病に対する新用量を追加する。体重１kg当たり１回５mgの通常用量で６週の投与後に効果が減弱した場合、体重１kg当たり１回10mgへの増量を認める。関節リウマチに対しては、従来から増量が可能だった。
▽パタノールＥＸ点眼液０・２％（日本アルコン）：オロパタジン塩酸塩を有効成分とするヒスタミンH1受容体拮抗薬で、新規格を追加する。アレルギー性結膜炎に対し、既存の０・１％製剤は１日４回の点眼が必要だったが、０・２％製剤は１日２回で済む。
▽グレースビット錠50mg、同細粒10％（第一三共）：シタフロキサシン水和物を有効成分とするニューキノロン系抗菌薬で、新用量を追加する。現行は１回50mgを１日２回投与することになっているが、１回１００mgを１日１回投与できるようにする。
