協和発酵キリンは、悪性リンパ腫・乳癌の癌化学療法による発熱性好中球減少症患者を対象としたG-CSF製剤「KRN125」（一般名：ペグフィルグラスチム）の国内第III相試験で、主要評価項目を達成したと発表した。この結果を受け、今年中に「KRN125」の承認申請を行う予定。
「KRN125」の第III相試験では、悪性リンパ腫を対象にフィルグラスチム50μg／m2連日皮下投与との比較、乳癌を対象にプラセボとの比較を行った。
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【協和発酵キリン】G-CSFのペグ化製剤、年内に国内申請へ
2013年01月29日 (火)
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