薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は26日、武田薬品の潰瘍性大腸炎治療剤「エンタイビオ点滴静注用」（一般名：ベドリズマブ〈遺伝子組み換え〉）など、3品目の一部変更承認について報告する。報告予定の品目は以下の通り。
▽エンタイビオ点滴静注用300mg（武田薬品）：有効成分のベドリズマブ（遺伝子組み換え）を含有する潰瘍性大腸炎治療剤で、新たに大腸・小腸の粘膜に炎症や潰瘍を引き起こす「クローン病」を効能・効果に追加する。
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エンタイビオの一変等報告‐26日に医薬品第一部会
2019年04月17日 (水)
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