中央社会保険医療協議会薬価専門部会は23日、次期薬価制度改革に向けて、先発品と有効成分や製法等が同じ後発バイオ医薬品（バイオAG）の取り扱いや原価計算方式のあり方などを議論し、バイオAGの先発品の薬価については、診療側、支払側共に段階的に引き下げる方向で意見が一致した。
バイオAGの収載時薬価について、診療側の松本吉郎委員（日本医師会常任理事）は「現在の取り扱いが適当だが、今後の事例を踏まえて修正すべき」との見解を示す一方、バイオAGの先発品の薬価については「シェアを減少させて後発品に置き換わることが許容されているので、G1・G2ルールの対象とした上で、段階的に引き下げて差し支えない」と述べた。
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