厚生労働省はきょう26日、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目と新キット製品6成分10品目を薬価基準に収載する（表参照）。内用薬は解毒剤「ノベルジン顆粒」の規格追加で1成分1品目、注射薬は自己免疫疾患治療薬「ヒュミラ」のバイオ後続品など3成分7品目、外用薬はアトピー性皮膚炎治療薬「コレクチム軟膏」の規格追加など2成分2品目だった。キット製品として、ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤「フルマゼニル」のシリンジ製剤などが収載された。
▽TNF-α阻害剤「アダリムマブBS皮下注20mgシリンジ0.4mL『第一三共』、同0.8mL、同ペン0.8mL」（一般名：アダリムマブ遺伝子組み換え、第一三共）は、アッヴィのヒュミラを先行品とするバイオ後続品。類似薬効比較方式Iで算定した。
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