Press Release Title List

【参天製薬】新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に関する当社の取り組みについて（第3弾）
【サノフィ】再発性の多発性骨髄腫患者を対象としたSarclisa(R)(isatuximab)の第III相試験（IKEMA）で主要評価項目を達成
【ノバルティス ファーマ】脊髄性筋萎縮症に対する遺伝子治療用製品「ゾルゲンスマ(R)点滴静注」薬価基準収載のお知らせ

【ニプロファーマ】新型コロナウイルス感染症対策に向けた抗インフルエンザウイルス薬「アビガン(R) 錠」の製剤工程における受託製造についてのお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】患者支援団体向け情報ツール「COVIDアドボカシー・エクスチェンジ」をGRYTヘルス社と共同で構築　患者支援団体がバーチャルにつながる場を提供
【武田薬品工業】世界IBDデーに合わせ、IBD患者さんのためのレシピ「IBDreamめし」を特設WEBサイトにて公開

【サンスターグループ】～外出自粛による生活の変化に関する調査～　2人に1人がオーラルケア意識に変化 会話が減り、間食が増えて、お口のリスク高まる
【小野薬品工業】米国食品医薬品局が、PD-L1発現率が1%以上の進行非小細胞肺がん患者のファーストライン治療薬として、オプジーボとヤーボイの併用療法を承認
【第一三共】トラスツズマブ デルクステカン（DS-8201）のHER2遺伝子変異を有する非小細胞肺がんに対する米国食品医薬品局による「画期的治療薬」指定について

【武田薬品】未治療の全身性未分化大細胞リンパ腫（sALCL）の成人患者に対する治療として、アドセトリス(R)（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン）の欧州における適応追加の承認取得について
【中外製薬】中外製薬とイーライリリー・アンド・カンパニーによる抗体エンジニアリング技術に関するライセンス契約の締結について
【ノバルティス ファーマ】QVM149のCHMP承認勧告を発表　コントロール不十分な喘息患者に対する初のLABA/LAMA/ICS配合剤

【MSD】FDA、KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）について現在承認されているすべての成人の適応症に対する6週間ごとの400mg投与を新たな推奨用量として承認
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名:ニボルマブ）点滴静注治癒切除不能な進行・再発の胃癌に対する効能又は効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
【日本イーライリリー】米国イーライリリー・アンド・カンパニーとJunshi Biosciences社　新型コロナウイルス感染症の予防薬及び治療薬として抗体治療薬を共同開発

【キッセイ薬品】人事異動に関するお知らせ
【テルモ】新型コロナウイルスへのパルスドキセノン紫外線に関するお知らせ
【日本イーライリリー】RET遺伝子に起因する進行性の肺癌及び甲状腺癌の患者を対象とする治療薬、Selpercatinib（Retevmo(TM)）において米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得

【アストラゼネカ】アストラゼネカのフォシーガ、左室駆出率が低下した心不全の治療薬として米国において承認
【中外製薬】リスジプラム、1～7カ月の乳児のI型脊髄性筋萎縮症（SMA）において統計学的に有意な運動マイルストンおよび生存の改善を示す
【日医工】メドピア株式会社との「kakari for clinic」事業の提携ならびに合弁会社設立について

【第一三共】代表取締役および取締役の異動に関するお知らせ
【塩野義製薬】2020年３月期 決算短信〔日本基準〕（連結）
【ツムラ】2020年３月期 決算短信〔日本基準〕（連結）

【武田薬品工業】中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎またはクローン病における維持療法としての Entyvio(R)（一般名：ベドリズマブ）皮下注射製剤の欧州委員会による承認について
【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、第III相PROfound試験において、BRCA1/2またはATM遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として、全生存期間を延長
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスは第1四半期に力強い業績を継続、2020年通期業績予想を維持し、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）への対応を支援するため世界規模での取り組みを推進

【ファイザー】「医療機関向けマスク無償配布」に関する施策への支援
【武田薬品工業】緊急事態宣言の延長に伴う、国内医薬品事業における医薬情報活動について
【花王】花王が参画した新型コロナウイルスに関する共同研究の成果について