Press Release Title List

【あすか製薬】黄体ホルモン製剤「ルテウム(R)腟用坐剤400mg」新発売のお知らせ
【アステラス製薬】高コレステロール血症治療薬「レパーサ(R)皮下注」新発売のお知らせ
【中外製薬】骨粗鬆症治療剤「ボンビバ(R)錠100mg」の発売について

【あすか製薬】薬価基準削除のお知らせ　リゾチーム塩酸塩製剤　アクディーム(R)錠30mg、アクディーム(R)カプセル90mg　アクディーム(R)細粒10%・45%、アクディーム(R)シロップ0.5%・1%
【科研製薬】プロナーゼ製剤（エンピナース・Ｐカプセル9000、エンピナース・Ｐ錠18000、イソパール・Ｐ配合カプセル）の薬価基準に関するお知らせ
【佐藤製薬】爪白癬治療剤「ルコナック(R)爪外用液５％」薬価基準収載及び新発売のお知らせ

【MSD】経口C型慢性肝炎治療薬「エルバスビル」および「グラゾプレビル水和物」優先審査に指定
【小野薬品】米国食品医薬品局（FDA）がオプジーボ(R)（ニボルマブ）の古典的ホジキンリンパ腫に関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の生物学的製剤承認一部変更申請を優先審査対象として受理
【大鵬薬品】ユーエフティ特定使用成績調査（N・SAS-BC 01試験及びCUBC試験転帰調査）に関するお知らせ

【テバ製薬】閉鎖式薬物移送システム「TEVADAPTOR(R)」を発売　薬剤の調製のためのクローズドシステム
【テルモ】フェロー制度を新設‐技術・研究・臨床開発分野で顕著な功績をあげた社員４名を任命‐
【ノボ ノルディスク ファーマ】血友病患者さんの心理社会的課題についての研究支援　HERO Research Grant募集中

【あすか製薬】緊急避妊剤「ノルレボ(R)錠1.5mg」発売のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】極めて稀少な疾患であるADA-SCIDにおける初の遺伝子治療、GSKのStrimvelis(TM)が欧州医薬品委員会より肯定的見解を受ける
【Meiji Seika ファルマ】自己免疫疾患と癌の創薬研究に関する共同研究開始のお知らせ

【エーザイ】「アリセプト(R)」フィリピンにおいてレビー小体型認知症に関する適応拡大の承認を取得‐日本に続き、世界で2番目のレビー小体型認知症の承認‐
【田辺三菱製薬】海外子会社　MT ファーマ シンガポールに関するお知らせ　～アセアン地域における更なるシェア拡大へ～
【日本イーライリリー】リリーとアストラゼネカ　早期アルツハイマー病患者を対象とした検証的臨床試験の継続を発表　経口の低分子BACE阻害剤であるAZD3293の第II/III相試験が良好な安全性中間データを得て第III相へ

【小野薬品】欧州委員会、オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）の治療歴を有する進行・再発の非扁平上皮非小細胞肺がんへの適応拡大を承認
【中外製薬】FDAはロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤atezolizumabによる特定のタイプの肺がんの治療を優先審査に指定
【ヤクルト本社】新しいヤクルト中央研究所が完成～生命科学分野での最先端の研究を行う“森と水に囲まれた研究所”～

【大塚製薬】「POCARI SWEAT & TOKYOプロジェクト事業」に関する協定を東京都と締結
【グラクソ・スミスクライン】世界最貧国における医薬品へのアクセス拡大のため、特許および知的財産に対する段階的アプローチを拡大
【久光製薬】平成28年度科学技術分野の文部科学大臣表彰「科学技術賞」（開発部門）受賞のお知らせ

【MSD】免疫チェックポイント阻害剤（抗PD-1抗体）ペムブロリズマブ　日本におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ
【小野薬品】抗悪性腫瘍剤「オプジーボ点滴静注(R)20mg、100mg」の平成28年3月期売上実績および平成29年3月期売上予想について
【大日本住友製薬】京都大学と大日本住友製薬の協働による革新的オンコロジー創薬・医学研究拠点（第2期「DSKプロジェクト」）実施のお知らせ

【アステラス製薬】欧州における経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド）の添付文書改訂に関する承認勧告採択のお知らせ
【小野薬品】欧州委員会、オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）について治療歴を有する進行期腎細胞がんの適応を承認
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、既存治療でコントロール不良の中等症および重症アトピー性皮膚炎患者を対象としたdupilumabの2本の第III相試験における肯定的な主要結果を発表

【グラクソ・スミスクライン】肺動脈性肺高血圧症治療薬「フローラン(R)」の新たな専用溶解液の承認取得
【沢井製薬】WEB新コンテンツ「ジェネリック医薬品用語集」をリリース

【MSD】MSD株式会社、エアロセンス株式会社、アルフレッサ株式会社　ドローンによる医薬品配送事業モデル構築で連携
【日本イーライリリー】リリーのTaltz(R)（イキセキズマブ）、中等症から重症の尋常性乾癬を適応症として、米国食品医薬品局の承認を取得
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】進行期悪性黒色腫におけるオプジーボ(R)（ニボルマブ）とヤーボイ(R)（イピリムマブ）の併用療法についてCHMPから肯定的見解を受ける

【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」が新たに進行性脂肪肉腫に関する適応について欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
【第一三共】抗凝固剤の中和剤Andexanet Alfaの日本における共同開発提携について
【日本たばこ産業】ギリアド・サイエンシズ社による抗HIV薬「Descovy(R)」の米国における承認取得について

【小野薬品】「OPDIVO(R) 20mg、100mg Inj.」韓国において「切除不能または転移性の悪性黒色腫」および「既存の化学療法に不応の局所進行性または転移性の非小細胞肺がん」に対する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認取得
【ノバルティス ファーマ】「製造販売承認」承継完了のご案内
【バイエル薬品】バイエルとリジェネロン、眼疾患に対する新規併用療法を共同開発へ

【旭化成ファーマ】新規慢性疼痛治療薬のライセンス契約締結について
【武田薬品】日本における武田薬品とテバ社による「武田テバ薬品」の設立について
【Meiji Seika ファルマ】慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬「ウルティブロ(R)吸入用カプセル」、「シーブリ(R)吸入用カプセル50μg」の販売権承継のお知らせ