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【大塚製薬】日本初、認知症の診療支援に用いる神経心理検査用プログラム「ミレボ(R)」の製造販売承認取得について
【小林製薬】ブルーレットで初の海外オリジナル仕様！中国版・液体ブルーレットおくだけ「波乐清」誕生秘話をマンガ化！　～GLOBL（グローブル）世界で成長し続けるブルーレット～
【ライオン】う蝕・歯周病罹患者の口腔細菌叢は歯科治療後も口腔状態が良好な人と異なることを解明　～口腔細菌叢を考慮した予防法の提案を目指す～

【日本イーライリリー】リリーのレブリキズマブ、月1回維持投与で中等症から重症のアトピー性皮膚炎患者の約80%が2年後に皮膚病変の消失またはほぼ消失を維持
【バイエル薬品】ライフサイエンス・インキュベーターのグローバルネットワークを拡大
【ロート製薬】眼科用治療剤「ROH-001」の国内第I相臨床試験開始のお知らせ

【沢井製薬】米国におけるピタバスタチン錠発売のお知らせ　‐日本のジェネリック専業メーカーとして初のパラグラフIVによるANDA承認を取得し発売‐
【ノバルティス ファーマ】放射性リガンド療法生産力強化のため、1億ドル投資による篠山工場の製造施設拡張計画を発表
【ヤンセン ファーマ】第III相PAPILLON試験の新たなデータRYBREVANT(R)（アミバンタマブ［遺伝子組換え］）と化学療法の併用療法が、新たに診断されたEGFRエクソン20挿入変異を有する非小細胞肺がん患者さんの病勢進行または死亡のリスクを60％低減<

【アステラス製薬】IZERVAY(TM)　地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性を対象とした第III相GATHER2試験の結果を2023年米国眼科学会（AAO）年次総会で発表
【大塚製薬】新規APRIL抗体「シベプレンリマブ」IgA腎症を対象としたフェーズ2試験の良好な結果についてThe New England Journal of Medicineに掲載
抗悪性腫瘍剤「ゼローダ(R)錠300」日本における事業譲渡と今後の販売について

【ロート製薬】次世代シーケンスデータ解析による研究成果　皮膚におけるアラントインのエストロゲン様作用を発見　次世代シーケンスデータ解析による研究成果。皮膚におけるアラントインのエストロゲン様作用を発見
【小林製薬】デジタル人材採用管理システム「HERP Hire」を導入　～デジタル人材の採用活動を加速させ、DXを推進～
【ツムラ】熊本県甲佐町、宮内地区山椒生産組合との包括連携協定を締結　被災農地や耕作放棄地の活用による地域活性化へ

【アストラゼネカ】化学療法とイミフィンジおよびリムパーザの併用療法、化学療法単独と比較して、進行または再発子宮体がん患者さんの病勢進行または死亡リスクを45%低減
【塩野義製薬】不眠症治療薬ダリドレキサントに関する持田製薬と塩野義製薬の日本における販売提携契約締結のお知らせ
【ロート製薬】国境を越えて、世界中に“見える喜び”を！　取引先10社と8年目となる「国際眼科支援活動」を開始　「ソーシャルパートナー」として、目薬の売上の一部を眼科医療発展に向けた活動に寄付

【テルモ】オリンパスとテルモ、包括的業務提携から個別取引契約へ移行のお知らせ
【久光製薬】エスエス製薬株式会社の「エスカップ」、「ラカルト」　関連資産等の一部譲受完了のお知らせ
【塩野義製薬】特別早期退職プログラムの実施結果に関するお知らせ

【帝人ファーマ】携帯型酸素濃縮装置「ハイサンソポータブルαIII」の自主回収に関するお詫びとお知らせ
【エーザイ】ポリオのない世界を、ペットボトルキャップのリサイクルで目指す「RECYCLE TO END POLIO」へ参加
【ライオン】バングラデシュ人民共和国における合弁会社（連結子会社）の増資引受および新工場建設に関するお知らせ

【大塚製薬】注意欠陥・多動性障害（ADHD）治療薬「センタナファジン」　小児を対象とした2つのフェーズ3試験で主要評価項目を達成
【扶桑薬品】人事異動に関するお知らせ
【ライオン】東日本大震災の復興支援活動被災地支援　宮城県石巻市「石巻復興祈念公園植樹活動」で累計1万本の植樹達成

【エーザイ】「レケンビ(R)」の皮下投与製剤の中間解析結果およびClarity AD試験の追加解析から早期アルツハイマー病の初期段階の当事者様における臨床上の改善データを第16回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）において発表
【中外製薬】ネモリズマブのNew England Journal of Medicine掲載に関するガルデルマ社の発表について
【ロート製薬】『過活動膀胱』の新たな解決策となる開発ベンチャーに出資、ヘルスケア分野の新事業に挑戦　In-Confidence(TM) スマート パッチを開発するハーバード大学医学部発ヘルステックベンチャーへ投資

【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソと化学療法との併用療法、EGFR遺伝子変異陽性局所進行または転移性肺がん患者さんを対象に米国で優先審査指定を取得
【住友ファーマ】神経障害性疼痛治療剤として開発中のDSP‐3905に対するAlphaNavi Pharmaによるオプション権行使について
【田辺三菱製薬】抗CD19抗体薬物複合体であるMT-2111についてリツキシマブと併用する国際共同第3相臨床試験に日本も参画

【小林製薬】性教育メディア「命育」×小林製薬『サラサーティ』　おりものについての正しい性教育の普及を目指し、PTA・団体へ「はじめてのおりものキット」を配布
【住友ファーマ】進行性前立腺がん治療剤「ORGOVYX」（レルゴリクス）のカナダにおける承認取得について
【ヤクルト本社】抗悪性腫瘍剤「エルプラット(R)」の 高田製薬への製造販売承認の承継について

【グラクソ・スミスクライン】GSKとセーブ・ザ・チルドレン、受賞歴のあるパートナーシップを更新し、ワクチンを一度も接種したことがない「ゼロ投与」の子どもを減らすための取り組みを強化
【沢井製薬】当社九州工場でのテプレノンカプセル50mg「サワイ」安定性モニタリングにおける不正に関する調査について
【ヤンセン ファーマ】マシテンタン10mgとタダラフィル40mgの配合剤　成人の肺動脈性肺高血圧症に係る製造販売承認を申請

【アストラゼネカ】日本での重症喘息患者さんを対象にした観察研究において、実臨床下で生物学的製剤が喘息のコントロールに改善効果を示したことを発表
【小野薬品工業】進行または転移性腎明細胞がん患者を対象とした第III相CheckMate-67T試験において、ニボルマブ皮下注（ニボルマブとヒアルロニダーゼ）が2つの主要評価項目を達成
【中外製薬】ネモリズマブ、EADV2023においてアトピー性皮膚炎および結節性痒疹に対する第III相臨床試験で有効性と速やかな効果発現を示す

【小野薬品工業】オプジーボとシスプラチンを含む化学療法の併用療法と、それに続くオプジーボ単剤療法が、第III相CheckMate-901試験において、シスプラチンに適格な切除不能または転移性尿路上皮がん患者に対して有意な生存ベネフィットを示す
【協和キリン】透析中の高リン血症を対象としたフォゼベル(R)　第３相臨床試験結果の米国腎臓学会での発表について
【グラクソ・スミスクライン】GSKとヴィーブヘルスケア、業界をリードする感染症ポートフォリオの科学的進歩について米国感染症学会週間（IDWeek 2023）で発表