【武田薬品】米国におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤ACTOplus met(R) XRの販売開始について
【ツムラ ライフサイエンス】バスクリン80周年を迎え新たなスタート 「株式会社バスクリン」に社名変更~ツムラ ライフサイエンス株式会社が9月1日に社名を変更~
【ファイザー】マイロターグ(R)点滴静注用5mg(一般名:ゲムツズマブオゾガマイシン)に関する米国での措置について
“アクトス”を含む記事一覧
厚生労働省は、新薬12成分29品目を、11日付で薬価基準に収載する。このうち内用が5成分11品目、注射が4成分11品目、外用が3成分7品目。2日の中央社会保険医療協議会で了承された。 (さらに&hellip
武田薬品は12日、2010~12年までの3カ年中期経営計画を発表した。主力大型製品の2型糖尿病治療薬「アクトス」の米国特許切れを来年に控え、大幅な売上減が見込まれる中、最終年度となる12年度には、売上高1兆33
【武田薬品】米国における糖尿病治療剤アクトスおよびアクトプラスメット後発品に対する特許侵害訴訟と当社の2011年3月期連結業績見通しおよび10-12中期計画について
【テルモ】テルモ、上海万博 日本産業館に出展 テーマは「医療の進化」
【日本ベーリンガーインゲルハイム】日本ベーリンガーインゲルハイム、「BIファーマシストアワード」を創設 日々の薬剤師業務を通じた医薬品の適正使用等に対する取り組みを表彰 第1回は「チーム医療の実践」をテーマに募集
眼科領域では各種配合剤も 厚生労働省が16日付で承認した新医薬品では、武田薬品が不眠症治療薬「ロゼレム錠」、DPP‐4阻害薬「ネシーナ錠」など5製品の承認を取得し、注目を集めた。また、眼科領域を中心に「デ
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 澤井GE薬協会長、大洋薬品問題で見解‐品質確保にはコストを 薬事日報
武田薬品は、欧州子会社「武田グローバル研究開発センター」(TGRD)が申請中の、インスリン抵抗性改善剤「アクトス」とメトホルミン徐放製剤の合剤について、欧州での販売許可申請を取り下げ、開発を中止すると発表した。
【協和発酵キリン】バイオ生産技術研究所内に、国内有数の治験用抗体原薬製造設備を竣工
【武田薬品】欧州におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤にかかる販売許可申請の取り下げおよび開発中止について
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン(R)」「ゼローダ(R)」 HER2陽性の進行・再発胃がんを効能・効果とした承認申請について
新薬創出加算の適用が分かれ目 4月1日実施の薬価改定を受け、本紙が主な国内製薬企業の影響を調べたところ、大手ではエーザイを除く各社が業界平均を上回る6~7%台の引き下げを受けた。特に、エーザイはアルツハイマー
厚生労働省は、新たな薬価基準を5日に告示。4月1日から実施する。告示数は1万5455品目で、このうち624品目が新薬創出・適応外薬解消等加算に該当し、303品目が薬価維持を実現する。一方、過去の後発品置き換え不足を
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 病棟活動の重要性訴える‐薬剤師代表が意見陳述 中央社会保険医療協議会
武田薬品の長谷川閑史社長は20日、都内で開いた新春懇談会で、大型主力製品の米国特許切れを迎える「2010年問題」について、「これまでパイプラインの強化に向け、万全の準備をしてきたつもりだが、残念ながら開発中止や
【武田薬品】2型糖尿病治療剤「アクトス(R)」の口腔内崩壊錠の製造販売承認取得について
【バイエル薬品】バイエル薬品とホスピーラ・ジャパン 「シンビット(R)静注用50mg」の製造販売承認承継で合意
【バクスター】遺伝子組換え型血液凝固第VIII因子製剤(血友病A治療用)「アドベイト注射用2000」の製造販売承認取得
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 後発品促進の骨子を了承‐加算要件は数量ベース化へ 中央社会保険医療協
【武田薬品】武田薬品とファイザーによる2型糖尿病治療剤「アクトス(R)錠」の中国におけるコ・プロモーションの実施について
【大日本住友製薬】肝細胞癌治療剤「ミリプラ(R)」新発売のお知らせ
【ワイス】ワイス株式会社、13価肺炎球菌結合型ワクチン「Prevenar 13」を日本で承認申請
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