武田薬品は来年2月、ブラジルに販売子会社を設立する。自販地域の拡大を急ぐ武田は、10月にトルコ、メキシコに販売子会社を設立し、新興国市場に本格参入した。それに加え、南米に初進出し、BRICsの一角を占め、成長著しい
“アクトス”を含む記事一覧
武田薬品工業の長谷川閑史社長は10月30日、都内で開いた中間決算説明会で、業績を牽引してきた抗潰瘍薬「タケプロン」や糖尿病治療薬「アクトス」の米国特許切れを間近にして、「特許切れに対する答えが明確に出し切れてい
【アストラゼネカ】英国アストラゼネカ社 高齢者サブグループにおいて心血管イベント発症リスクが39%減少-欧州心臓病学会(ESC)2009 クレストール(R)JUPITER試験-
【武田薬品】米国における2型糖尿病治療薬(SYR-322とアクトスの合剤)のFDA審査結果について
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社 バイエルとアルジェタ、がん患者さんの骨転移治療に関するグローバル開発及び販売提携に合意 がん患者さんの生存を脅かす病態に対する治療となりうる、第III相臨床試験段階の化合物
【アストラゼネカ】英国アストラゼネカ社 新規抗血小板剤Ticagrelor、急性冠症候群患者を対象としたクロピドグレルとの比較試験で心血管死と心筋梗塞を抑制
【武田薬品】テルモと武田薬品による武田医療用麻薬製剤にかかる情報活動の共同実施について
【大日本住友製薬】当社による米国医薬品会社Sepracor Inc.買収について
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 後発品の使用促進に新提言‐処方せん記載薬の剤形と規格単位、薬剤師による「妥
【エーザイ】新規抗がん剤E7389、スイスで局所進行・転移性乳がんを適応として承認申請
【武田薬品】経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチ(R)パップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について
【中外製薬】ロシュ Xelodaとoxaliplatinの併用療法は早期結腸がんに有効であることが証明された 第III相臨床試験において、標準的な化学療法の併用と比較し、主要評価項目である無病生存期間の延長が確認されました
武田薬品は23日、米国で販売許可を申請中の2型糖尿病治療薬「SYR‐322」(アログリプチン)とアクトス(塩酸ピオグリタゾン)の合剤について、審査終了目標日を当初の7月22日から9月4日に延期するとの連絡を、FDA
【協和発酵キリン】がん性疼痛治療剤KW-2246の第III相臨床試験結果に関するお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社 BSI-201が転移性トリプルネガティブ乳がんにおける第III相試験を開始-第II相試験の良好な結果発表2カ月後、第III相ピボタル試験の被験者募集を開始-
【武田薬品】米国における2型糖尿病治療薬(SYR-322とアクトスの合剤)に関するFDAからの審査終了目標日延期について
米FDAは6月26日(現地時間)、武田薬品が販売許可申請中のDPP‐4阻害薬「SYR‐322」に対し、心血管系リスク評価に関する追加試験の実施が必要と通知した。武田薬品によると、現在FDAと試験デザインを協議中で、
【アストラゼネカ】アストラゼネカの新規抗がん剤バンデタニブ 第III相臨床試験結果が米国臨床腫瘍学会にて発表される
【武田薬品】欧州における2型糖尿病治療薬SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤の開発状況について
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A 子宮頸がんを予防する4価HPVワクチンGARDASIL(R) 世界保健機関(WHO)よりHPVワクチンとして初めて事前認定される
【協和発酵キリン】自己免疫疾患に適応される完全ヒトモノクローナル抗体「抗LIGHT抗体」に関するライセンス契約締結のお知らせ
【武田薬品】米国におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤 ACTOplus met(R) XRの販売許可取得について
【東和薬品】東和薬品:役員の異動、執行役員人事
武田薬品は、アイルランドの「武田アイルランド(TIL)」と「武田アイルランド製薬(TPI)」を統合する。TPIの全資産をTILに譲渡する統合で、7月1日を予定している。アイルランドの製剤工場と原薬工場を統合することで、
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。YAKUNETでは、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。(→ YAKUNETとは)組織変更ならびに人事異動についてアストラゼネカ株式会社 [
関連検索: SYR‐322 米FDAは、武田薬品が販売許可申請中の2型糖尿病治療薬「SYR‐322」に対し、臨床試験データが心血管系リスク評価の統計的要件を十分に満たしていないと通知した。同時にFDAは、追加の心血管安全
関連検索: 医薬品第一部会 薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は2月27日、治療抵抗性統合失調症の治療薬「クロザリル錠」などをはじめとする新薬5品目と、バリウム注腸X線造影検査前処置の2成分組み合わせの一部変更を審議、了
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