武田薬品は、主力の２型糖尿病治療剤「アクトス」（一般名：ピオグリタゾン）の後発品に対し、米国で特許侵害訴訟を提起していた後発品メーカー２社と和解したと発表した。これまで係争中の11社中９社と和解が成立していたが、今回テバとシントンの２社と和解し、アクトス関連の訴訟がなくなった。これにより、２０１２年８月以降にアクトス後発品が発売される可能性が高まった。
武田は、主力大型製品であるアクトスの米国特許切れを11年に控え、アクトスとその合剤に関する後発品をめぐって、特許侵害訴訟の和解を進めてきた。今回、係争中の全ての後発品メーカーと和解したことにで、米国では12年８月以降に、11社がアクトス後発品を発売することが認められた。
また、複数社が後発品申請をしているメトホルミンとの合剤「アクトプラスメット」と、グリメピリドとの合剤「デュエットアクト」についても、12年12月以降の後発品発売を認める。
今後、条件によっては発売時期が早まることも考えられるが、アクトス後発品が12年８月以降に発売される可能性は高くなった。
既に武田は、アクトス後発品の参入時期を12年８月まで延期できると想定し、５月に10～12年までの３カ年中期経営計画を１年前倒しで発表していた。
