【武田薬品】統合失調症治療薬としてのホスホジエステラーゼ(PDE)1阻害薬にかかるIntra-Cellular社との共同開発の終了につい
【アステラス製薬】Dana-Farber Cancer Instituteとのがん治療薬創製に関する提携のお知らせ
【エーザイ】Lorcaserinの禁煙補助に対する臨床第II相試験で主要評価項目を達成しPOCを確認
“アステラス製薬”を含む記事一覧
【第一三共】米国食品医薬品局(FDA)諮問委員会が第一三共の抗凝固剤「SAVAYSA(TM)(エドキサバン)」の承認を勧告
【テルモ】日本発、世界初の心筋再生医療の実用化へ向けて 骨格筋芽細胞シートの製造販売承認を申請
【ブリストル・マイヤーズ】2014シカゴ集学的胸部腫瘍学シンポジウムにおいて複数の治療歴を有する進行期肺扁平上皮がんに対するオプジーボ(一般名:ニボルマブ)の第2相臨床試験における客観的奏効率および生存率を発表
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症 欧州で販売承認勧告採択のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】チオトロピウム+オロダテロール配合剤 COPDを適応として、販売承認を申請
【アストラゼネカ】MSL認定制度に対するJAPhMed(日本製薬医学会)の認証制度の確立に協力
【武田薬品】武田薬品とスキャンポ社のAMITIZA(R)に関するグローバルライセンス契約締結について
【アステラス製薬】前立腺癌治療剤「イクスタンジ(R)カプセル」添付文書改訂に関するお知らせ
【ロート製薬】堺化学工業株式会社と共同開発 世界初!化粧品新規原料 赤色発光する「トーンチェンジパウダー」を開発 紫外線を吸収して赤い光を出す新規原料を独自開発
【アステラス製薬】米国コメンティス社とのアルツハイマー型認知症治療薬 共同研究・開発・商業化に関するライセンス契約終了のお知らせ
【日本化薬】開発品NKQ-01の譲渡に関するお知らせ
【ヤンセン ファーマ】抗悪性腫瘍剤「ベルケイド(R)注射用3mg」マントル細胞リンパ腫の適応追加承認申請のお知らせ
アステラス製薬はハーバード・メディカルスクールと網膜色素変性症を対象とする共同研究契約を締結した。期間は最長3年。アステラスが費用を全額負担し、ハーバードのコンスタンス・L・セプコ博士が主導して病態メカニズムの解明
【エーザイ】米国FDAが抗てんかん剤「BANZEL(R)」(ルフィナミド)のレノックス・ガストー症候群における小児適応に関する追加申請を受理
【バイエル薬品】「静脈血栓塞栓症(エコノミークラス症候群)啓発イベント」開催報告~飛行機だけじゃない、身近に潜む「エコノミークラス症候群」~
【アボット ジャパン】アバンド(TM)ストロべリ―&オレンジ 在庫逼迫のお知らせ
【エーザイ】米国FDAが制吐剤「AKYNZEO(R)」をがん化学療法に伴う悪心・嘔吐(CINV)の適応症で承認‐CINV に関与する2つの神経伝達経路をターゲットにした世界初の経口配合剤‐
【アステラス製薬】Harvard Medical Schoolとの網膜色素変性症に関する共同研究契約締結のお知らせ‐眼科疾患における新規治療法の確立を目指す‐
【持田製薬】アダリムマブのバイオ後続品に関する提携契約締結のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】Aspen社との日本における戦略的提携について
【ロート製薬】東京大学医科学研究所幹細胞治療研究センター内に、先端的再生医療社会連携研究部門を設置
【久光製薬】平成27年2月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【第一三共】「クラビット(R)錠、細粒」及び「レボフロキサシン錠、細粒「DSEP」」の国内における効能追加承認申請のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】イーライリリーとベーリンガーインゲルハイムのインスリングラルギン製剤、欧州委員会より承認を取得
【大日本住友製薬】米国Akorn社への「ゾペネックスIS」販売権譲渡に関するお知らせ
【興和】Rhoキナーゼ阻害剤「グラナテック(R)点眼液0.4%」の国内での製造販売承認取得について~世界初の作用機序を有する緑内障・高眼圧症治療薬~
【第一三共】米国Ambit Biosciences社の買収に関するお知らせ
【フェリング・ファーマ】国内初の生殖補助医療における黄体補充を効能・効果とする「ルティナス(R)腟錠100mg」の製造販売承認を取得
第105回 輸液・栄養管理研修会 臨床の現場で使用される輸液ラインなどの輸液・栄養に係わるデバイスについて講義していただく予定である。また、実際に輸液ラインを組み立てる実技も含まれる予定である。
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