【大塚製薬】国内初の造血器腫瘍を対象とする遺伝子パネル検査を開発 ‐国内主要施設と大塚製薬とのコンソーシアムで臨床的有用性を検証するプロジェクト開始‐
【小野薬品工業】オプジーボとヤーボイの併用療法、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんを対象とした化学療法との併用療法に係る一部変更承認申請
【日医工】野々市市と日医工株式会社との健康寿命の延伸等に関する包括的連携協定の締結について
“アトピー”を含む記事一覧
2020年03月26日 (木)
2020年02月26日 (水)
日本女性薬剤師会（日女薬）は、4月から2020年度「薬剤師継続学習通信教育講座」を開始する。全8回の講座を1年かけて学ぶもの。通信教育講座と論文入門研修講座を並行して学習することで、日女薬認定単位を最大で31単位取
2020年02月06日 (木)
【サノフィ】世界初かつ唯一の酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）治療薬であるolipudase alfaによるポジティブな臨床開発後期の結果を発表
【日本イーライリリー】リリーとインサイト、中等症から重症アトピー性皮膚炎患者さんを対象に北米で実施した、経口選択的JAK阻害剤バリシチニブの第III相臨床試験（BREEZE-AD5試験）の良好なトップライン結果を発表
【ゼリア新薬】機能性ディスペプシア治療剤「アコファイド錠100mg」のラテンアメリカにおける開発および販売に関する契約締結のお知らせ
2020年01月31日 (金)
【アストラゼネカ】アストラゼネカの「アンビション・ゼロカーボン」、2025年までに二酸化炭素排出量をゼロにし、2030年までにバリューチェーン全体にわたりカーボンネガティブを実現
【日本イーライリリー】リリーとインサイト、シクロスポリンでコントロールできない中等症から重症アトピー性皮膚炎患者さんを対象とした、外用ステロイド薬と経口選択的JAK阻害剤バリシチニブ併用療法の第III相臨床試験（BREEZE-AD4試験）のトップライン結果を発表
【ノバルティス ファーマ】シポニモドフマル酸のEUでの承認取得を発表 疾患活動性を有する二次性進行型多発性硬化症の成人患者が対象
2020年01月23日 (木)
【アステラス製薬】2020年4月1日、アステラス・アムジェン・バイオファーマを米アムジェンの完全子会社とし、商号をアムジェン株式会社に変更 同時に本社を東京ミッドタウンに移転
【エーザイ】新規の深在性真菌症治療剤「ノクサフィル(R)錠100mg、ノクサフィル(R)点滴静注300mg」の製造販売承認を取得
【ファイザー】「イブランス(R)錠25mg/125mg」の製造販売承認を取得 ～イブランスに新たな製剤誕生、より簡便な処方・服用の実現へ～
2019年11月18日 (月)
2019年11月07日 (木)
【キョーリン製薬ホールディングス】ビベグロンの韓国におけるライセンス契約締結について
【武田薬品】デング熱ワクチン（TAK-003）が、4歳から16歳の小児・若年層においてデングウイルスの感染歴に関係なく発症予防効果を示した臨床第3相試験の結果をNew England Journal of Medicineにて発表
【中外製薬】中外製薬創製のヘムライブラ、crovalimabの新規データをロシュ社が米国血液学会総会（ASH）2019で発表
2019年10月30日 (水)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は25日、日本たばこ産業のアトピー性皮膚炎を効能・効果とする初のヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤「コレクチム軟膏0.5％」（一般名：デルゴシチニブ）の製造販売承認と、2件の一部変更承
2019年10月30日 (水)
2019年10月18日 (金)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は25日、日本たばこ産業のアトピー性皮膚炎を効能・効果とする初のヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤「コレクチム軟膏」（一般名：デルゴシチニブ）の製造販売承認と、2件の一部変更承認につい
2019年10月09日 (水)
資生堂は、医療機関と調剤薬局で販売しているブランド「ドゥーエ」を、アトピー・アレルギー治療後のスキンケアに特化したブランドにリポジショニングし、パッケージを刷新して資生堂薬品から発売した。販売チャネルは医療機関、調
2019年09月20日 (金)
2019年09月11日 (水)
2019年09月02日 (月)
きょうの紙面（本号8ページ）
エドルミズ継続審議に 医薬品第1：P2 後発品体制加算が増加 NPhA調査：P7 バーチャル試験開始 PRAヘルス：P8 企画〈リード健康フェア〉：P4～6
2019年08月27日 (火)
【エーザイ】独メルク社と共同でケニアの顧みられない熱帯病蔓延地域に衛生的な水を供給するタンクを提供
【塩野義製薬】「国連グローバル・コンパクト」への参加について
【日本イーライリリー】中等症から重症の尋常性乾癬患者を対象とした直接比較優越性試験（IXORA-R試験）において、トルツ(R)（イキセキズマブ）がグセルクマブに対し、投与12週時の皮膚病変の完全消失達成において優越性を示したトップライン結果を発表
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