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2017年03月02日 (木)

【小野薬品】再発または難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした第III相比較試験においてKyprolis(R)(カルフィルゾミブ)がVelcade(R)(ボルテゾミブ)と比較して有意に全生存期間の延長を示す
【富山化学】ニューキノロン系経口抗菌製剤「オゼックス(R)細粒小児用15%」の適応拡大 適応菌種に「肺炎マイコプラズマ」を追加
【ヤンセン ファーマ】成人期ADHD当事者のためのタスク管理サポートアプリ『AOZORA』を3月2日より順次提供開始

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2017年02月27日 (月)

GooCo‐OTC対応アプリを電子薬歴に標準搭載  グッドサイクルシステム(東京都、代表遠藤朝朗氏)は電子薬歴専業メーカーとして、イノベータ的薬局との共同開発で薬局ニーズを先取りする開発方針のもと、業界初のiP

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2017年02月27日 (月)

Drugstar Prime薬歴アプリ‐“先確認”の徹底を支える機能  東日本メディコムは、薬局情報共有システム「Drugstar Prime(ドラッグスター・プライム)薬歴アプリ」を販売している。様々な機能を

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2017年02月27日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
薬局間の医薬品譲渡、GL策定へ:P2 製薬4社が医療薬の共同物流:P3 企画〈かかりつけ薬剤師・薬局をサポートする〉:P4~8

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2017年02月01日 (水)

 大塚製薬は、脳梗塞再発抑制薬である抗血小板薬「プレタールOD錠100mg」(一般名:シロスタゾール)について、同剤の包装容器に毎日の服薬をサポートする56錠入り専用容器を追加する一部変更申請を行った。同専用容器には

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2017年01月31日 (火)

 全国で約1300店舗のドラッグストア・調剤薬局を展開するココカラファインは、処方箋待ち時間のストレス解消などを目的に、リクルートライフスタイル(東京千代田区)が運営する受付管理アプリ「Airウェイト」の実証実験を開

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2017年01月30日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
ハーボニー偽造品問題で厚労省通知:P2 待ち時間不満解消へ ココカラファイン:P7 甘草栽培で新事業 王子HD:P8 企画〈和漢薬〉:P4~6

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2017年01月19日 (木)

今春に5種類の疾患アプリ  患者の健康記録を管理し、疾病管理や重症化予防に役立てる「パーソナル・ヘルス・レコード」(PHR)サービスを提供するウェルビーは、様々な疾患に対応した患者向けスマートフォン用アプリを開

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2017年01月16日 (月)

 エーザイは、薬の飲み忘れや過量服薬の防止、服薬管理を支援する服薬支援機器「eお薬さん」を薬局や医療機関、介護施設などに販売する。従来から認知症治療薬「アリセプト」の情報提供を通じた地域に根ざしたソリューショ

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2017年01月10日 (火)

日本チェーンドラッグストア協会会長 青木桂生  昨年は、関口名誉会長を失うという悲しい出来事がありました。また、日本再興戦略の方針である健康寿命延伸に向けた施策についても、遅々として進まない状態でありま

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2017年01月01日 (日)

主な内容
健康サポート薬局の取り組み:P4~6 薬価制度抜本改革へ基本方針:P8~9 混迷深める化血研問題:P10~11 アレルギー対策、国が初の指針:P12 〈グラビア〉デジタル活用、広がる“患者向けアプリ”:P13~16 臨床研究法案の影響は:P18~19 核酸医薬開発、本格化か:P22 主要医薬品卸の動向:P23 健食利用で望まれる医療者連携:P26

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2016年11月11日 (金)

愛知で実証研究が進行  愛知県健康づくり振興事業団を中心に様々な企業・団体が参画する「チーム七福神」コンソーシアムは、糖尿病患者を対象にIoTを活用した健康増進・管理の実証研究をスタートした。身体に装着した

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2016年11月11日 (金)

 エステーはクリスマスシーズンに向け、この冬だけの特別な贅沢アロマをブレンドした「玄関・リビング用消臭力Premium Aroma」を、今月から数量限定(18万個)で新発売した。「ハピネスブーケ」と「ヒーリン

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2016年11月11日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
18日付で35品目を薬価収載:P2~3 11月収載を見送りキイトルーダ:P3 糖尿病管理でコンソーシアム 愛知県:P6 製薬各社の決算状況:P7

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2016年11月10日 (木)

【小野薬品】オプジーボ(R)点滴静注(一般名:ニボルマブ)標準治療が不応又は不耐の切除不能な進行又は再発胃がんを対象とした第III相臨床試験(ONO-4538-12試験)においてプラセボに対して全生存期間の有意な延長が示される
【日本ケミファ】アレルギー用薬「モンテルカスト錠5mg/10mg『ケミファ』」の効能・効果および用法・用量の追加承認取得に関するお知らせ
【ファイザー】欧州医薬品庁(EMA)、転移性メルケル細胞がん治療薬としてアベルマブの販売承認申請の審査を開始

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