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【アストラゼネカ】iPhone用の無料アプリ「喘息ダイアリー」配布開始　お母さんと一緒に、ぜんそくの症状や受診の記録などを日記で分りやすく
【武田薬品】中国における臨床開発部門の設置について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイム、「Lean-to-Clinic」プログラム導入により、バイオ医薬品の迅速な供給が可能に

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【アステラス製薬】グローバル経営体制の強化に関するお知らせ
【アストラゼネカ】がん患者さんやご家族の不安軽減に向けて国立がん研究センターと協力
【ヤンセン ファーマ】抗HIV薬「エジュラント(TM)錠25mg」製造販売承認申請のお知らせ

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【グラクソ・スミスクライン】GSK、2020年までに10の顧みられない熱帯病との闘いに向け新たなグローバル・パートナーシップに参画
【バイエル薬品】バイエル薬品　高リン血症治療剤「ホスレノール(R)」の剤型追加承認を取得　透析患者さんの高リン血症管理の選択肢を増やす顆粒製剤を追加
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門　後発医薬品2成分3品目を2月8日に新発売

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　日医工は24日、抗体医薬のバイオ後続品「インフリキシマブ」（商品名レミケード）について、サノフィ・アベンティスと国内共同開発を進めることで合意した。インフリキシマブ後続品の国内開発をスタートさせるに当たって、パート

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　サノフィ・アベンティス＝ 　〈人事異動〉 　副社長シェアード・サービス担当鈴木敏中、同医薬事業統括部門長柏木隆、執行役員営業統括本部長筒井研二、同東日本営業本部長早田鶴夫

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【エーザイ】AMPA受容体拮抗剤「ペランパネル（E2007）」の新薬承認申請を米国FDAに再提出
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスク、超持効型インスリン デグルデクを日本で承認申請
【持田製薬】遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）製剤の国内での医薬品製造販売承認申請のお知らせ

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【アステラス製薬】非ステロイド性消炎・鎮痛剤「セレコックス(R)錠」：追加適応症の承認取得のお知らせ
【MSD】MSD株式会社　「ペグイントロン(R)」と「レベトール(R)」併用療法における「C型代償性肝硬変」に対する効能・効果追加の承認取得
【サノフィ・アベンティス】抗血小板剤「プラビックス(R)」（一般名：クロピドグレル硫酸塩）　適応追加承認取得

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【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン株式会社　A型ボツリヌス毒素製剤「ボトックス(R)」　腋窩多汗症の適応で承認申請
【中外製薬】「トップ製薬企業像」の実現に向けた人事戦略について
【Meiji Seikaファルマ】「ウデナフィル」に関するライセンス契約締結のお知らせ

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【あすか製薬】高脂血症治療剤「リピディル(R)錠53.3mg、錠80mg」を新発売
【武田薬品】腎性貧血治療薬peginesatideの日本における販売について
【帝人ファーマ】高脂血症治療剤「トライコア(R)錠53.3mg、錠80mg」を発売

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【エーザイ】抗がん剤「Halaven(TM)」がカナダで承認取得
【サノフィ・アベンティス】「アレグラ(R)」（一般名：フェキソフェナジン塩酸塩）に対する特許無効審決取消し訴訟を知財高裁に控訴
【中外製薬】新規抗体医薬品創製のための新会社Chugai Pharmabody Research Pte. Ltd.をシンガポールに設立

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