【厚労省】指定薬物を包括指定する省令の公布
【厚労省】医薬品成分(シルデナフィル及び類似成分)が検出されたいわゆる健康食品について
【厚労省】一般用医薬品のインターネット販売等の新たなルールに関する検討会の開催について
“ジェネリック”を含む記事一覧
味の素製薬は7月、ジェネリック医薬品メーカーの陽進堂と輸液・透析事業の合弁会社「エイワイファーマ」を設立する。GE薬メーカーとの提携を通じて、基礎的医薬品の新たなビジネスモデルをつくり、消化器領域で“尖っ
【ノバルティス ファーマ】希釈不要の新製剤「ゾメタ(R)点滴静注 4mg/100mL」を発売
【興和】高コレステロール血症治療剤「ピタバスタチンカルシウム」口腔内崩壊錠の製造販売承認取得について
【塩野義製薬】HIVインテグレース阻害薬「ドルテグラビル」の米国FDAによる新薬承認申請優先審査に関するViiV社の発表について
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【沢井製薬】ジェネリック医薬品6成分9品目の製造販売承認を取得
【ノバルティス ファーマ】「ディオバン(R)OD錠」製造販売承認を取得 日本で初めてのアンジオテンシンII受容体拮抗薬の口腔内崩壊錠
【大正製薬】コーラック TVCM「ピンクの小窓」篇を掲載しました
【MSD】累積温度計「花粉温度なう」 花粉飛散開始時期目安の400℃を超える 本格的な花粉飛散シーズンの到来
【バイエル薬品】イグザレルト(R) 第Xa因子阻害剤の中和剤に関する試験を開始
【日医工】バンコク(タイ)駐在員事務所開設のお知らせ
県内全薬局を調査 兵庫県が県内の全薬局を対象に、ジェネリック薬(GE薬)から先発品に戻した事例を調査した結果、変更理由の第1位は「処方元の要望」だったことが分かった。先発品に戻った1557事例のうち2
厚生労働省は1月29日、GMPの不適合が判明した韓国の原薬製造メーカー「SSファーマ」に原薬の製造を委託していた国内の後発品メーカー13社に対して、製造管理・品質管理に関する改善命令を出した。 (さらに&h
【アステラス製薬】病気と闘う勇気をつなげていくWebサイト 「勇気、つながれ.com」開設のお知らせ ~病気と闘うあなたの言葉は、きっとだれかの勇気になれる。~
【常盤薬品工業】ノエビア 「ノエビアスタジアム神戸」命名権取得に関するお知らせ
【第一三共】2013年3月期 第3四半期決算短信 (2013年1月31日発表)
日本ジェネリック製薬協会の澤井弘行会長は22日、新年賀詞交換会で、2012年度末までに後発品数量シェアを30%以上にする政府目標の達成は困難との見方を示しつつも、「とにかく非常に伸びている」と強調し、「世界
バイオ企業として始動 米アボットから分社化し、新薬事業に特化したアッヴィ社が1月に誕生した。日本法人のゲーリー・エム・ワイナー社長兼CEOは、本紙の取材に対し、「アボットが培ってきた125年の歴史をも
2013年1月21日発売決定! 医薬品の重要情報をコンパクトにまとめた携帯に便利なポケットサイズ医薬品集! 2012年12月承認予定の新薬情報まで収載し、保険適用が認められた適応外使用(薬事承
田村憲久厚生労働相は8日、閣議後の記者会見で、生活保護の医療扶助におけるジェネリック薬(GE薬)の義務化について、「誘導策で基本的にGE薬を使ってもらう方向性を決めていくような仕組みを作っていきたい」との考えを示し
【大塚製薬】新製剤、メプチンのドライパウダー吸入式気管支拡張剤 製造販売承認を申請
【エーザイ】抗がん剤「ファルレツズマブ」のプラチナ製剤感受性の再発卵巣がん患者様を対象とした 第III相臨床試験の速報結果について
【アステラス製薬】過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州で承認取得のお知らせ
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