“ゼリア新薬”を含む記事一覧

きょうの紙面（本号8ページ）
がん登録制度の詳細まとまる：P2　UDF生産額130億円超える：P6　小型脳波計の活用推進を模索：P7　企画〈原薬・最近の話題〉：P4～5

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【エーザイ】エーザイ株式会社とゼリア新薬工業株式会社が日本における新規プロトンポンプ阻害剤に関するライセンス契約を締結
【グラクソ・スミスクライン】抗悪性腫瘍剤「タイケルブ(R)」の全例調査の承認条件解除について
【第一三共】「エタネルセプト」バイオシミラーの第3相臨床試験（RApsody試験）の開始について

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きょうの紙面（本号8ページ）
営業利益率が改善、卸経営状況：P2　次期改定は成果主義の方向：P3　国内主要製薬の決算：P4-5　IT創薬で化合物設計、東大先端研など：P7

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【久光製薬】米国の持分法適用関連会社「Novogyne Pharmaceuticals」の解散に関するお知らせ
【大塚製薬】パキスタンにおける難民診療所「大塚ウエルフェアクリニック」外務大臣表彰を受賞
【バイエル薬品】アフリベルセプト硝子体内注射液、糖尿病黄斑浮腫（DME）の治療薬としてFDA より承認を取得

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きょうの紙面（本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
対面助言200件突破　PMDA:P2　診療報酬改定疑義解釈　その８：P3　企画〈ロコモティブシンドローム〉：P4～5

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【大塚製薬】3製剤の有効成分を揃えて医療現場のニーズに応える　カルニチン欠乏症に「エルカルチン(R)FF錠」剤形追加の国内承認取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R)は、夜間低血糖をどのように定義しても、インスリン グラルギンと比較して夜間低血糖の発現頻度を低下させる―第74回米国糖尿病学会（ADA）年次学術集会で発表―

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【参天製薬】米メルク社の保有する眼科製品の譲受について米メルク社と契約締結
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのLDK378、ALK阻害剤クリゾチニブによる治療歴のあるALK+ NSCLCの患者さんに対する初の治療薬としてFDAの承認を取得
【明治ホールディングス】明治グループ各社の役員人事に関するお知らせ

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　ゼリア新薬の月経前症候群（PMS）治療薬「プレフェミン」が、３日付で厚生労働省から製造販売承認を取得した。PMSの治療薬としての承認取得は、日本で初めて。今後は“要指導医薬品”として販売される予定で、同社では「軽症

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