米国薬価は2億円超え 薬事・食品衛生審議会の再生医療等製品・生物由来技術部会は26日、ノバルティスファーマの脊髄性筋萎縮症(SMA)治療薬「ゾルゲンスマ点滴静注」(一般名:オナセムノゲンアベパルボベク)の
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癌領域の医薬品開発で日本の地位が揺らいでいる。世界同時開発が進む中、アジア諸国が治験インフラを整備し、治験実施国として名乗りを上げている。これらの国に対抗していくためには、治験に参加する患者1人当たりのコス
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は27日、ノバルティスファーマの加齢黄斑変性治療剤「ベオビュ硝子体内注射用キット」(一般名:ブロルシズマブ遺伝子組み換え)など3件の製造販売承認と一部変更承認について審議、了承した
厚生労働省は22日、2020年度薬価制度改革で再算定の対象となる17成分52品目を中央社会保険医療協議会総会に示し、了承された。新設する効能変化再算定の特例をノバルティスファーマのヒト化抗ヒトIgEモノクローナル抗
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は27日、ノバルティスファーマの加齢黄斑変性治療剤「ベオビュ硝子体内注射用キット」(一般名:ブロルシズマブ遺伝子組み換え)など2件の製造販売承認と1件の一部変更承認について審議する
欧州製薬団体連合会=1日付でトーステン・ポール氏(ベーリンガーインゲルハイムジャパン社長)が新会長に就任した。 副会長には綱場一成氏(ノバルティスファーマ社長)が新たに就任し、留任するハイケ・プリンツ氏
ノバルティスファーマは、抗IgE抗体製剤「ゾレア皮下注用75mg、150mg、同皮下注用75mgシリンジ、同150mgシリンジ」(一般名:オマリズマブ)について、既存治療に効果不十分な重症・最重症の季節性アレルギー
きょうの紙面(本号8ページ)
20年度薬価改革 骨子素案示す:P2 神経網膜シート移植 来年度実施へ:P3 基本料「外枠」拡大回避 NPhAが要望:P6 再生細胞薬の開発中止 大日本住友:P7
ノバルティスファーマ=ALK融合遺伝子陽性の非小細胞肺癌治療薬「ジカディア」(一般名:セリチニブ)の新剤形「ジカディア錠150mg」を新発売した。 既存品はカプセル製剤のみであったが、即放性フィルムコー
きょうの紙面(本号8ページ)
20改定で各側が意見 中医協総会:P2 ゲノム編集技術を規制 厚労省専門委:P3 地域の健康支援アピール JACDS:P6 ベンチャー誘致を最優先 湘南アイパーク:P8
国立がん研究センター中央病院は10月から、癌遺伝子パネル検査で治療候補の遺伝子異常が見つかったものの、保険診療の選択肢がない患者に対し、患者申出療養制度で既存薬を適応外使用する臨床研究を開始した。患者は研究
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