薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は、持ち回りでノバルティスファーマの多発性硬化症治療剤「メーゼント錠」など2件の製造販売承認について審議する。厚生労働省は、5月の大型連休明けに審議結果を報告後、6月をメドに承認したい考え。審議予定品目は次の通り。
▽メーゼント錠0.25mg、同2mg（ノバルティスファーマ）：新有効成分のシポニモドフマル酸を含有し、多発性硬化症を効能・効果とする。希少疾病用医薬品に指定されている。
＊ 全文閲覧には 薬事日報 電子版 » への申込みが必要です。
TOP > HEADLINE NEWS ∨
【医薬品第一部会】多発性硬化症薬など審議‐6月の承認目指す
2020年04月22日 (水)
‐AD‐
この記事と同じカテゴリーの新着記事
HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
医療機器・化粧品
新薬・新製品情報
企画
寄稿
研修会 セミナー 催し物
薬剤師認定制度認証機構 認証機関の生涯研修会
薬系大学・学部 催し物
薬事日報 薬学生新聞デジタル
薬事キーワード解説
Press Release Title List
Press Release Title List：新製品
